Esmya

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

улипристалов ацетат

Dostępny od:

Gedeon Richter Ltd 

Kod ATC:

G03XB02

INN (International Nazwa):

ulipristal

Grupa terapeutyczna:

Полови хормони и слиза на половата система,

Dziedzina terapeutyczna:

Лейомиома

Wskazania:

Ulipristal ацетат е показан за предоперативно лечение на умерени до тежки симптоми на маточни фиброми при възрастни жени в репродуктивна възраст. Ulipristal acetate е показан при интермитентно лечение на умерени до тежки симптоми на миома на матката при жени в репродуктивна възраст.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2012-02-22

Ulotka dla pacjenta

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
ESMYA 5 MG ТАБЛЕТКИ
Улипристалов ацетат (Ulipristal acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Esmya и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Esmya
3.
Как да приемате Esmya
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Esmya
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ESMYA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Esmya съдържа активното вещество
улипристалов ацетат. Прилага се за
лечение на умерени до
тежки сим
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Esmya 5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg
улипристалов ацетат (ulipristal acetate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка.
Бяла до почти бяла, кръгла,
двойноизпъкнала таблетка с диаметър 7
mm, гравирана с „ES5“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Улипристалов ацетат е показан за
интермитентно лечение на умерени до
тежки симптоми на
маточни фиброзни тумори при възрастни
жени, които не са достигнали
менопауза, когато
емболизацията на маточните артерии
и/или хирургичното лечение не са
подходящи или са били
неуспешни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Esmya се започне и наблюдава
от лекари с опит в диагностицирането и
лечението
на маточни фиброзни тумори.
Дозировка
Лечението се състои от една таблетка
от 5 mg, която се приема веднъж дневно,
за курсове на
лечение, всеки от които с
продължителност до най-много 3 месеца.
Таблетките може да се
приемат със или без храна.
Курсовете на лечение трябва да
започват само при възникване на
менс
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-02-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów