Esmya

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-02-2021

Werkstoffen:

улипристалов ацетат

Beschikbaar vanaf:

Gedeon Richter Ltd 

ATC-code:

G03XB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

ulipristal

Therapeutische categorie:

Полови хормони и слиза на половата система,

Therapeutisch gebied:

Лейомиома

therapeutische indicaties:

Ulipristal ацетат е показан за предоперативно лечение на умерени до тежки симптоми на маточни фиброми при възрастни жени в репродуктивна възраст. Ulipristal acetate е показан при интермитентно лечение на умерени до тежки симптоми на миома на матката при жени в репродуктивна възраст.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2012-02-22

Bijsluiter

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
ESMYA 5 MG ТАБЛЕТКИ
Улипристалов ацетат (Ulipristal acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Esmya и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Esmya
3.
Как да приемате Esmya
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Esmya
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ESMYA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Esmya съдържа активното вещество
улипристалов ацетат. Прилага се за
лечение на умерени до
тежки сим
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Esmya 5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg
улипристалов ацетат (ulipristal acetate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка.
Бяла до почти бяла, кръгла,
двойноизпъкнала таблетка с диаметър 7
mm, гравирана с „ES5“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Улипристалов ацетат е показан за
интермитентно лечение на умерени до
тежки симптоми на
маточни фиброзни тумори при възрастни
жени, които не са достигнали
менопауза, когато
емболизацията на маточните артерии
и/или хирургичното лечение не са
подходящи или са били
неуспешни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Esmya се започне и наблюдава
от лекари с опит в диагностицирането и
лечението
на маточни фиброзни тумори.
Дозировка
Лечението се състои от една таблетка
от 5 mg, която се приема веднъж дневно,
за курсове на
лечение, всеки от които с
продължителност до най-много 3 месеца.
Таблетките може да се
приемат със или без храна.
Курсовете на лечение трябва да
започват само при възникване на
менс
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-02-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten