Equilis Te

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-04-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
30-04-2020

有效成分:

tetanustoksoid

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI05AB03

INN(国际名称):

Adjuvanted vaccine against tetanus

治疗组:

hester

治疗领域:

Immunologier for hovdyr

疗效迹象:

Aktiv immunisering av hester fra 6 måneder mot tetanus for å forhindre dødelighet. Utbruddet av immunitet: 2 uker etter den primære vaksinasjon courseDuration av immunitet: 17 måneder etter at den primære vaksinasjon kurs, 24 måneder etter den første revaccination.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

autorisert

授权日期:

2005-07-08

资料单张

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG FOR
EQUILIS TE INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HESTER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equilis Te injeksjonsvæske, suspensjon til hester
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Tetanustoksoid
40 Lf
1
1
Flokkulasjonsekvivalenter; tilsvarer ≥ 30 IE/ml marsvinserum i test
for styrkebestemmelse ifølge Ph.Eur.
ADJUVANSER:
Saponin, renset
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
En klar, opaliserende supensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hester fra 6 måneders alder mot tetanus for å
hindre dødelighet.
Begynnende immunitet:
2 uker etter grunnimmunisering
Varighet av immunitet:
17 måneder etter grunnimmunisering
24 måneder etter første revaksinering
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
En diffus hard eller bløt hevelse (maks. 5 cm i diameter), som går
tilbake innen 2 dager, kan
forekomme i sjeldne tilfeller. I svært sjeldne tilfeller kan det
forekomme en lokal reaksjon som går
utover 5 cm og som muligens kan vare lenger enn 2 dager. Smerte på
injeksjonsstedet kan forekomme
15
i sjeldne tilfeller og kan resultere i forbigående funksjonelt ubehag
(stivhet). I svært sjeldne tilfeller
kan feber, noen ganger ledsaget av letargi og appetittmangel,
forekomme i 1 dag, ved spesielle
omstendigheter opptil 3 dager.
Frekvensen av bivirkninger er definert i henhold til følgende
konvensjon:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 dyr får bivirkning(er) i løpet
av en behandling)
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 dyr, inkludert isolerte
rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equilis Te injeksjonsvæske, suspensjon til hester
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF(ER):
Tetanustoksoid
40 Lf
1
1
Flokkulasjonsekvivalenter; tilsvarer ≥ 30 IE/ml marsvinserum i test
for styrkebestemmelse ifølge
Ph.Eur.
ADJUVANS(ER):
Saponin, renset
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon
Klar, opaliserende suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hester
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv
immunisering av hester fra 6 måneders alder mot tetanus for å hindre
dødelighet.
Begynnende immunitet:
2 uker etter grunnimmunisering
Varighet av immunitet:
17 måneder etter grunnimmunisering
24 måneder etter første revaksinering
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
På grunn av mulig interferens med maternelle antistoffer skal føll
ikke vaksineres før ved 6 måneders
alder, spesielt føll født av hopper som ble revaksinert i løpet av
de to siste månedene av drektigheten.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Kun friske dyr skal vaksineres.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En diffus hard eller bløt hevelse (maks. 5 cm i diameter), som går
tilbake innen 2 dager, kan
forekomme i sjeldne tilfeller. I svært sjeldne tilfeller kan det
forekomme en lokal reaksjon som går
utover 5 cm og som muligens kan vare lenger enn 2 dager. Smerte på
injeksjonsstedet kan forekomme
i sjeldne tilfeller og kan resultere i forbigående funksjonelt ubehag
(stivhet). I svært sjeldne tilfeller
kan feber, noen ganger ledsaget av letargi og appetittmangel,
forekomme i 1 dag, ved
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 30-04-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 30-04-2020
产品特点 产品特点 捷克文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 30-04-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-02-2021
资料单张 资料单张 德文 30-04-2020
产品特点 产品特点 德文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 30-04-2020
产品特点 产品特点 希腊文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-02-2021
资料单张 资料单张 英文 30-04-2020
产品特点 产品特点 英文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-02-2021
资料单张 资料单张 法文 30-04-2020
产品特点 产品特点 法文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 30-04-2020
产品特点 产品特点 意大利文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-04-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-04-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 30-04-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 30-04-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 30-04-2020
产品特点 产品特点 波兰文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-04-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 30-04-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 30-04-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-02-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 30-04-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 30-04-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-02-2021

查看文件历史