Equilis Te

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
30-04-2020

Aktif bileşen:

tetanustoksoid

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI05AB03

INN (International Adı):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Terapötik grubu:

hester

Terapötik alanı:

Immunologier for hovdyr

Terapötik endikasyonlar:

Aktiv immunisering av hester fra 6 måneder mot tetanus for å forhindre dødelighet. Utbruddet av immunitet: 2 uker etter den primære vaksinasjon courseDuration av immunitet: 17 måneder etter at den primære vaksinasjon kurs, 24 måneder etter den første revaccination.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2005-07-08

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG FOR
EQUILIS TE INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HESTER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equilis Te injeksjonsvæske, suspensjon til hester
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Tetanustoksoid
40 Lf
1
1
Flokkulasjonsekvivalenter; tilsvarer ≥ 30 IE/ml marsvinserum i test
for styrkebestemmelse ifølge Ph.Eur.
ADJUVANSER:
Saponin, renset
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
En klar, opaliserende supensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hester fra 6 måneders alder mot tetanus for å
hindre dødelighet.
Begynnende immunitet:
2 uker etter grunnimmunisering
Varighet av immunitet:
17 måneder etter grunnimmunisering
24 måneder etter første revaksinering
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
En diffus hard eller bløt hevelse (maks. 5 cm i diameter), som går
tilbake innen 2 dager, kan
forekomme i sjeldne tilfeller. I svært sjeldne tilfeller kan det
forekomme en lokal reaksjon som går
utover 5 cm og som muligens kan vare lenger enn 2 dager. Smerte på
injeksjonsstedet kan forekomme
15
i sjeldne tilfeller og kan resultere i forbigående funksjonelt ubehag
(stivhet). I svært sjeldne tilfeller
kan feber, noen ganger ledsaget av letargi og appetittmangel,
forekomme i 1 dag, ved spesielle
omstendigheter opptil 3 dager.
Frekvensen av bivirkninger er definert i henhold til følgende
konvensjon:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 dyr får bivirkning(er) i løpet
av en behandling)
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 dyr, inkludert isolerte
rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equilis Te injeksjonsvæske, suspensjon til hester
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF(ER):
Tetanustoksoid
40 Lf
1
1
Flokkulasjonsekvivalenter; tilsvarer ≥ 30 IE/ml marsvinserum i test
for styrkebestemmelse ifølge
Ph.Eur.
ADJUVANS(ER):
Saponin, renset
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon
Klar, opaliserende suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hester
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv
immunisering av hester fra 6 måneders alder mot tetanus for å hindre
dødelighet.
Begynnende immunitet:
2 uker etter grunnimmunisering
Varighet av immunitet:
17 måneder etter grunnimmunisering
24 måneder etter første revaksinering
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
På grunn av mulig interferens med maternelle antistoffer skal føll
ikke vaksineres før ved 6 måneders
alder, spesielt føll født av hopper som ble revaksinert i løpet av
de to siste månedene av drektigheten.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Kun friske dyr skal vaksineres.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En diffus hard eller bløt hevelse (maks. 5 cm i diameter), som går
tilbake innen 2 dager, kan
forekomme i sjeldne tilfeller. I svært sjeldne tilfeller kan det
forekomme en lokal reaksjon som går
utover 5 cm og som muligens kan vare lenger enn 2 dager. Smerte på
injeksjonsstedet kan forekomme
i sjeldne tilfeller og kan resultere i forbigående funksjonelt ubehag
(stivhet). I svært sjeldne tilfeller
kan feber, noen ganger ledsaget av letargi og appetittmangel,
forekomme i 1 dag, ved
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-02-2021

Belge geçmişini görüntüleyin