Equilis Te

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
30-04-2020

Aktívna zložka:

tetanustoksoid

Dostupné z:

Intervet International BV

ATC kód:

QI05AB03

INN (Medzinárodný Name):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Terapeutické skupiny:

hester

Terapeutické oblasti:

Immunologier for hovdyr

Terapeutické indikácie:

Aktiv immunisering av hester fra 6 måneder mot tetanus for å forhindre dødelighet. Utbruddet av immunitet: 2 uker etter den primære vaksinasjon courseDuration av immunitet: 17 måneder etter at den primære vaksinasjon kurs, 24 måneder etter den første revaccination.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2005-07-08

Príbalový leták

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG FOR
EQUILIS TE INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HESTER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equilis Te injeksjonsvæske, suspensjon til hester
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Tetanustoksoid
40 Lf
1
1
Flokkulasjonsekvivalenter; tilsvarer ≥ 30 IE/ml marsvinserum i test
for styrkebestemmelse ifølge Ph.Eur.
ADJUVANSER:
Saponin, renset
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
En klar, opaliserende supensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hester fra 6 måneders alder mot tetanus for å
hindre dødelighet.
Begynnende immunitet:
2 uker etter grunnimmunisering
Varighet av immunitet:
17 måneder etter grunnimmunisering
24 måneder etter første revaksinering
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
En diffus hard eller bløt hevelse (maks. 5 cm i diameter), som går
tilbake innen 2 dager, kan
forekomme i sjeldne tilfeller. I svært sjeldne tilfeller kan det
forekomme en lokal reaksjon som går
utover 5 cm og som muligens kan vare lenger enn 2 dager. Smerte på
injeksjonsstedet kan forekomme
15
i sjeldne tilfeller og kan resultere i forbigående funksjonelt ubehag
(stivhet). I svært sjeldne tilfeller
kan feber, noen ganger ledsaget av letargi og appetittmangel,
forekomme i 1 dag, ved spesielle
omstendigheter opptil 3 dager.
Frekvensen av bivirkninger er definert i henhold til følgende
konvensjon:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 dyr får bivirkning(er) i løpet
av en behandling)
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 dyr, inkludert isolerte
rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equilis Te injeksjonsvæske, suspensjon til hester
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF(ER):
Tetanustoksoid
40 Lf
1
1
Flokkulasjonsekvivalenter; tilsvarer ≥ 30 IE/ml marsvinserum i test
for styrkebestemmelse ifølge
Ph.Eur.
ADJUVANS(ER):
Saponin, renset
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon
Klar, opaliserende suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hester
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv
immunisering av hester fra 6 måneders alder mot tetanus for å hindre
dødelighet.
Begynnende immunitet:
2 uker etter grunnimmunisering
Varighet av immunitet:
17 måneder etter grunnimmunisering
24 måneder etter første revaksinering
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
På grunn av mulig interferens med maternelle antistoffer skal føll
ikke vaksineres før ved 6 måneders
alder, spesielt føll født av hopper som ble revaksinert i løpet av
de to siste månedene av drektigheten.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Kun friske dyr skal vaksineres.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En diffus hard eller bløt hevelse (maks. 5 cm i diameter), som går
tilbake innen 2 dager, kan
forekomme i sjeldne tilfeller. I svært sjeldne tilfeller kan det
forekomme en lokal reaksjon som går
utover 5 cm og som muligens kan vare lenger enn 2 dager. Smerte på
injeksjonsstedet kan forekomme
i sjeldne tilfeller og kan resultere i forbigående funksjonelt ubehag
(stivhet). I svært sjeldne tilfeller
kan feber, noen ganger ledsaget av letargi og appetittmangel,
forekomme i 1 dag, ved
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-02-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov