Equilis Te

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-04-2020

Aktiv ingrediens:

tetanustoksoid

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI05AB03

INN (International Name):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Terapeutisk gruppe:

hester

Terapeutisk område:

Immunologier for hovdyr

Indikasjoner:

Aktiv immunisering av hester fra 6 måneder mot tetanus for å forhindre dødelighet. Utbruddet av immunitet: 2 uker etter den primære vaksinasjon courseDuration av immunitet: 17 måneder etter at den primære vaksinasjon kurs, 24 måneder etter den første revaccination.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2005-07-08

Informasjon til brukeren

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG FOR
EQUILIS TE INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HESTER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equilis Te injeksjonsvæske, suspensjon til hester
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Tetanustoksoid
40 Lf
1
1
Flokkulasjonsekvivalenter; tilsvarer ≥ 30 IE/ml marsvinserum i test
for styrkebestemmelse ifølge Ph.Eur.
ADJUVANSER:
Saponin, renset
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
En klar, opaliserende supensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hester fra 6 måneders alder mot tetanus for å
hindre dødelighet.
Begynnende immunitet:
2 uker etter grunnimmunisering
Varighet av immunitet:
17 måneder etter grunnimmunisering
24 måneder etter første revaksinering
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
En diffus hard eller bløt hevelse (maks. 5 cm i diameter), som går
tilbake innen 2 dager, kan
forekomme i sjeldne tilfeller. I svært sjeldne tilfeller kan det
forekomme en lokal reaksjon som går
utover 5 cm og som muligens kan vare lenger enn 2 dager. Smerte på
injeksjonsstedet kan forekomme
15
i sjeldne tilfeller og kan resultere i forbigående funksjonelt ubehag
(stivhet). I svært sjeldne tilfeller
kan feber, noen ganger ledsaget av letargi og appetittmangel,
forekomme i 1 dag, ved spesielle
omstendigheter opptil 3 dager.
Frekvensen av bivirkninger er definert i henhold til følgende
konvensjon:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 dyr får bivirkning(er) i løpet
av en behandling)
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 dyr, inkludert isolerte
rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equilis Te injeksjonsvæske, suspensjon til hester
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF(ER):
Tetanustoksoid
40 Lf
1
1
Flokkulasjonsekvivalenter; tilsvarer ≥ 30 IE/ml marsvinserum i test
for styrkebestemmelse ifølge
Ph.Eur.
ADJUVANS(ER):
Saponin, renset
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon
Klar, opaliserende suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hester
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv
immunisering av hester fra 6 måneders alder mot tetanus for å hindre
dødelighet.
Begynnende immunitet:
2 uker etter grunnimmunisering
Varighet av immunitet:
17 måneder etter grunnimmunisering
24 måneder etter første revaksinering
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
På grunn av mulig interferens med maternelle antistoffer skal føll
ikke vaksineres før ved 6 måneders
alder, spesielt føll født av hopper som ble revaksinert i løpet av
de to siste månedene av drektigheten.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Kun friske dyr skal vaksineres.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En diffus hard eller bløt hevelse (maks. 5 cm i diameter), som går
tilbake innen 2 dager, kan
forekomme i sjeldne tilfeller. I svært sjeldne tilfeller kan det
forekomme en lokal reaksjon som går
utover 5 cm og som muligens kan vare lenger enn 2 dager. Smerte på
injeksjonsstedet kan forekomme
i sjeldne tilfeller og kan resultere i forbigående funksjonelt ubehag
(stivhet). I svært sjeldne tilfeller
kan feber, noen ganger ledsaget av letargi og appetittmangel,
forekomme i 1 dag, ved
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-02-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk