Equilis Te

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
30-04-2020

Ingredientes activos:

tetanustoksoid

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI05AB03

Designación común internacional (DCI):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Grupo terapéutico:

hester

Área terapéutica:

Immunologier for hovdyr

indicaciones terapéuticas:

Aktiv immunisering av hester fra 6 måneder mot tetanus for å forhindre dødelighet. Utbruddet av immunitet: 2 uker etter den primære vaksinasjon courseDuration av immunitet: 17 måneder etter at den primære vaksinasjon kurs, 24 måneder etter den første revaccination.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2005-07-08

Información para el usuario

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG FOR
EQUILIS TE INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HESTER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equilis Te injeksjonsvæske, suspensjon til hester
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Tetanustoksoid
40 Lf
1
1
Flokkulasjonsekvivalenter; tilsvarer ≥ 30 IE/ml marsvinserum i test
for styrkebestemmelse ifølge Ph.Eur.
ADJUVANSER:
Saponin, renset
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
En klar, opaliserende supensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hester fra 6 måneders alder mot tetanus for å
hindre dødelighet.
Begynnende immunitet:
2 uker etter grunnimmunisering
Varighet av immunitet:
17 måneder etter grunnimmunisering
24 måneder etter første revaksinering
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
En diffus hard eller bløt hevelse (maks. 5 cm i diameter), som går
tilbake innen 2 dager, kan
forekomme i sjeldne tilfeller. I svært sjeldne tilfeller kan det
forekomme en lokal reaksjon som går
utover 5 cm og som muligens kan vare lenger enn 2 dager. Smerte på
injeksjonsstedet kan forekomme
15
i sjeldne tilfeller og kan resultere i forbigående funksjonelt ubehag
(stivhet). I svært sjeldne tilfeller
kan feber, noen ganger ledsaget av letargi og appetittmangel,
forekomme i 1 dag, ved spesielle
omstendigheter opptil 3 dager.
Frekvensen av bivirkninger er definert i henhold til følgende
konvensjon:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 dyr får bivirkning(er) i løpet
av en behandling)
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 dyr, inkludert isolerte
rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equilis Te injeksjonsvæske, suspensjon til hester
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF(ER):
Tetanustoksoid
40 Lf
1
1
Flokkulasjonsekvivalenter; tilsvarer ≥ 30 IE/ml marsvinserum i test
for styrkebestemmelse ifølge
Ph.Eur.
ADJUVANS(ER):
Saponin, renset
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon
Klar, opaliserende suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hester
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv
immunisering av hester fra 6 måneders alder mot tetanus for å hindre
dødelighet.
Begynnende immunitet:
2 uker etter grunnimmunisering
Varighet av immunitet:
17 måneder etter grunnimmunisering
24 måneder etter første revaksinering
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
På grunn av mulig interferens med maternelle antistoffer skal føll
ikke vaksineres før ved 6 måneders
alder, spesielt føll født av hopper som ble revaksinert i løpet av
de to siste månedene av drektigheten.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Kun friske dyr skal vaksineres.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En diffus hard eller bløt hevelse (maks. 5 cm i diameter), som går
tilbake innen 2 dager, kan
forekomme i sjeldne tilfeller. I svært sjeldne tilfeller kan det
forekomme en lokal reaksjon som går
utover 5 cm og som muligens kan vare lenger enn 2 dager. Smerte på
injeksjonsstedet kan forekomme
i sjeldne tilfeller og kan resultere i forbigående funksjonelt ubehag
(stivhet). I svært sjeldne tilfeller
kan feber, noen ganger ledsaget av letargi og appetittmangel,
forekomme i 1 dag, ved
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 30-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-04-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos