Equilis Te

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-04-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-04-2020

Bahan aktif:

tetanustoksoid

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI05AB03

INN (Nama Antarabangsa):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Kumpulan terapeutik:

hester

Kawasan terapeutik:

Immunologier for hovdyr

Tanda-tanda terapeutik:

Aktiv immunisering av hester fra 6 måneder mot tetanus for å forhindre dødelighet. Utbruddet av immunitet: 2 uker etter den primære vaksinasjon courseDuration av immunitet: 17 måneder etter at den primære vaksinasjon kurs, 24 måneder etter den første revaccination.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2005-07-08

Risalah maklumat

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG FOR
EQUILIS TE INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HESTER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equilis Te injeksjonsvæske, suspensjon til hester
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Tetanustoksoid
40 Lf
1
1
Flokkulasjonsekvivalenter; tilsvarer ≥ 30 IE/ml marsvinserum i test
for styrkebestemmelse ifølge Ph.Eur.
ADJUVANSER:
Saponin, renset
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
En klar, opaliserende supensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hester fra 6 måneders alder mot tetanus for å
hindre dødelighet.
Begynnende immunitet:
2 uker etter grunnimmunisering
Varighet av immunitet:
17 måneder etter grunnimmunisering
24 måneder etter første revaksinering
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
En diffus hard eller bløt hevelse (maks. 5 cm i diameter), som går
tilbake innen 2 dager, kan
forekomme i sjeldne tilfeller. I svært sjeldne tilfeller kan det
forekomme en lokal reaksjon som går
utover 5 cm og som muligens kan vare lenger enn 2 dager. Smerte på
injeksjonsstedet kan forekomme
15
i sjeldne tilfeller og kan resultere i forbigående funksjonelt ubehag
(stivhet). I svært sjeldne tilfeller
kan feber, noen ganger ledsaget av letargi og appetittmangel,
forekomme i 1 dag, ved spesielle
omstendigheter opptil 3 dager.
Frekvensen av bivirkninger er definert i henhold til følgende
konvensjon:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 dyr får bivirkning(er) i løpet
av en behandling)
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 dyr, inkludert isolerte
rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equilis Te injeksjonsvæske, suspensjon til hester
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF(ER):
Tetanustoksoid
40 Lf
1
1
Flokkulasjonsekvivalenter; tilsvarer ≥ 30 IE/ml marsvinserum i test
for styrkebestemmelse ifølge
Ph.Eur.
ADJUVANS(ER):
Saponin, renset
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon
Klar, opaliserende suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hester
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv
immunisering av hester fra 6 måneders alder mot tetanus for å hindre
dødelighet.
Begynnende immunitet:
2 uker etter grunnimmunisering
Varighet av immunitet:
17 måneder etter grunnimmunisering
24 måneder etter første revaksinering
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
På grunn av mulig interferens med maternelle antistoffer skal føll
ikke vaksineres før ved 6 måneders
alder, spesielt føll født av hopper som ble revaksinert i løpet av
de to siste månedene av drektigheten.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Kun friske dyr skal vaksineres.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En diffus hard eller bløt hevelse (maks. 5 cm i diameter), som går
tilbake innen 2 dager, kan
forekomme i sjeldne tilfeller. I svært sjeldne tilfeller kan det
forekomme en lokal reaksjon som går
utover 5 cm og som muligens kan vare lenger enn 2 dager. Smerte på
injeksjonsstedet kan forekomme
i sjeldne tilfeller og kan resultere i forbigående funksjonelt ubehag
(stivhet). I svært sjeldne tilfeller
kan feber, noen ganger ledsaget av letargi og appetittmangel,
forekomme i 1 dag, ved
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-02-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen