Enbrel

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-09-2014

有效成分:

етанерцепт

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L04AB01

INN(国际名称):

etanercept

治疗组:

Имуносупресори

治疗领域:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

疗效迹象:

Ревматоиден артрит Энбрел в комбинация с метотрексат е показан за лечение на среднетяжелый и тежък активен ревматоиден артрит при възрастни, когато отговорът към болест-модифицирующие противоревматические медикаменти, включително метотрексат (при липса на противопоказания), е неадекватна. Энбрел може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Энбрел също така е показан за лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Энбрел, самостоятелно или в комбинация с метотрексат, е доказано, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция. Ювенильным идиопатичен артрит лечение на полиартрит (ревматоиден фактор-положителен или отрицателен) и разширен олигоартрит при деца и юноши на възраст от две години, които са имали недостатъчен отговор или които се оказаха нетерпимыми, метотрексат. Лечение на псориатичен артрит при тийнейджъри на възраст от 12 години, които са имали недостатъчен отговор или които са нетерпимыми, метотрексат. Лечение на артрит, асоцииран с энтезитом при юноши на възраст от 12 години, които са имали недостатъчен отговор или които се оказаха нетерпимыми, традиционната терапия. Энбрел не е разгледана при деца на възраст по-малко от две години. Псориатичен артрит лечение за активно и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-усъвършенстват antirheumatic отвари терапия е неадекватна.. Энбрел е доказано, за подобряване на физическата функция при пациенти с псориатическим артрит, а за да се намали скоростта на прогресията на периферното на ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове на този заболявания. Аксиальный спондилит анкилозиращ спондилит (АС) лечение на възрастни с тежки активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. Не-рентгенографического аксиални спондилоартрита лечение на възрастни с тежки не-рентгенографического аксиални спондилоартрита с обективни признаци на възпаление като показва повишен С-реактивен протеин (CRP) и/или ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) на показания, които са неадекватни реакции на нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). Бляшковидный псориазис лечение на възрастни с умерена до тежка форма на плака псориазис, които не са успели да се отговори, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат или psoralen и uv-светлина (ПУВА). Детска бляшковидный псориазис лечение на хронични тежки бляшечного на псориазис при деца и юноши на възраст от шест години, които са недостатъчно контролирани от, или не се толерира, други системни терапии, или phototherapies.

產品總結:

Revision: 72

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2000-02-02

资料单张

                                245
Б. ЛИСТОВКА
246
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ENBREL 25 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
етанерцепт (etanercept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Вашият лекар ще Ви даде и карта на
пациента, съдържаща важна информация
за безопасност,
която трябва да знаете преди и по
време на лечението с Enbrel.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас или на детето, за което се грижите.
Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното
заболяване са същите като Вашите или
като на детето, за което се грижите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
Информацията в тази листовка е
организирана в следните 7 точки:
1.
Какво представлява Enbrel и за какво се
използва
2.
Какво трябва д
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Enbrel 25 mg прах за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 25 mg етанерцепт
(etanercept).
Етанерцепт е рецептор за човешки
тумор-некротизиращ фактор, p75 Fc
фузионен протеин,
получен чрез рекомбинантна ДНК
технология в експресираща система от
бозайник от яйчник на
китайски хамстер (СНО).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор (прах за
инжекция)
Прахът е бял.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Enbrel в комбинация с метотрексат е
показан за лечение на умерено тежък до
тежък активен
ревматоиден артрит при възрастни,
когато отговорът на модифициращите
болестта
антиревматоидни лекарства,
включително метотрексат (освен ако е
противопоказан), не е
достатъчен.
Enbrel може да се прилага като
монотерапия в случай на непоносимост
към метотрексат или
когато продължителното лечение с
метотрексат е неподходящо.
Enbrel е показан също при лечението на
тежък, активен и прогресиращ
ревматоиден артрит при
възрастни, които не са лекувани пре
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 11-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-09-2014
资料单张 资料单张 捷克文 11-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-09-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 11-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-09-2014
资料单张 资料单张 德文 11-01-2024
产品特点 产品特点 德文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-09-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-09-2014
资料单张 资料单张 希腊文 11-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-09-2014
资料单张 资料单张 英文 11-01-2024
产品特点 产品特点 英文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-09-2014
资料单张 资料单张 法文 11-01-2024
产品特点 产品特点 法文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-09-2014
资料单张 资料单张 意大利文 11-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-09-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-09-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-09-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-09-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 11-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-09-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 11-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-09-2014
资料单张 资料单张 波兰文 11-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-09-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-09-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-09-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 11-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-09-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 11-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-09-2014
资料单张 资料单张 挪威文 11-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 11-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 11-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 11-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-09-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史