Enbrel

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-09-2014

Toimeaine:

етанерцепт

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kood:

L04AB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

etanercept

Terapeutiline rühm:

Имуносупресори

Terapeutiline ala:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Näidustused:

Ревматоиден артрит Энбрел в комбинация с метотрексат е показан за лечение на среднетяжелый и тежък активен ревматоиден артрит при възрастни, когато отговорът към болест-модифицирующие противоревматические медикаменти, включително метотрексат (при липса на противопоказания), е неадекватна. Энбрел може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Энбрел също така е показан за лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Энбрел, самостоятелно или в комбинация с метотрексат, е доказано, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция. Ювенильным идиопатичен артрит лечение на полиартрит (ревматоиден фактор-положителен или отрицателен) и разширен олигоартрит при деца и юноши на възраст от две години, които са имали недостатъчен отговор или които се оказаха нетерпимыми, метотрексат. Лечение на псориатичен артрит при тийнейджъри на възраст от 12 години, които са имали недостатъчен отговор или които са нетерпимыми, метотрексат. Лечение на артрит, асоцииран с энтезитом при юноши на възраст от 12 години, които са имали недостатъчен отговор или които се оказаха нетерпимыми, традиционната терапия. Энбрел не е разгледана при деца на възраст по-малко от две години. Псориатичен артрит лечение за активно и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-усъвършенстват antirheumatic отвари терапия е неадекватна.. Энбрел е доказано, за подобряване на физическата функция при пациенти с псориатическим артрит, а за да се намали скоростта на прогресията на периферното на ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове на този заболявания. Аксиальный спондилит анкилозиращ спондилит (АС) лечение на възрастни с тежки активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. Не-рентгенографического аксиални спондилоартрита лечение на възрастни с тежки не-рентгенографического аксиални спондилоартрита с обективни признаци на възпаление като показва повишен С-реактивен протеин (CRP) и/или ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) на показания, които са неадекватни реакции на нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). Бляшковидный псориазис лечение на възрастни с умерена до тежка форма на плака псориазис, които не са успели да се отговори, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат или psoralen и uv-светлина (ПУВА). Детска бляшковидный псориазис лечение на хронични тежки бляшечного на псориазис при деца и юноши на възраст от шест години, които са недостатъчно контролирани от, или не се толерира, други системни терапии, или phototherapies.

Toote kokkuvõte:

Revision: 72

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2000-02-02

Infovoldik

                                245
Б. ЛИСТОВКА
246
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ENBREL 25 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
етанерцепт (etanercept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Вашият лекар ще Ви даде и карта на
пациента, съдържаща важна информация
за безопасност,
която трябва да знаете преди и по
време на лечението с Enbrel.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас или на детето, за което се грижите.
Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното
заболяване са същите като Вашите или
като на детето, за което се грижите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
Информацията в тази листовка е
организирана в следните 7 точки:
1.
Какво представлява Enbrel и за какво се
използва
2.
Какво трябва д
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Enbrel 25 mg прах за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 25 mg етанерцепт
(etanercept).
Етанерцепт е рецептор за човешки
тумор-некротизиращ фактор, p75 Fc
фузионен протеин,
получен чрез рекомбинантна ДНК
технология в експресираща система от
бозайник от яйчник на
китайски хамстер (СНО).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор (прах за
инжекция)
Прахът е бял.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Enbrel в комбинация с метотрексат е
показан за лечение на умерено тежък до
тежък активен
ревматоиден артрит при възрастни,
когато отговорът на модифициращите
болестта
антиревматоидни лекарства,
включително метотрексат (освен ако е
противопоказан), не е
достатъчен.
Enbrel може да се прилага като
монотерапия в случай на непоносимост
към метотрексат или
когато продължителното лечение с
метотрексат е неподходящо.
Enbrel е показан също при лечението на
тежък, активен и прогресиращ
ревматоиден артрит при
възрастни, които не са лекувани пре
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-09-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-09-2014
Infovoldik Infovoldik taani 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-09-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-09-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-09-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-09-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-09-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-09-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-09-2014
Infovoldik Infovoldik läti 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-09-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-09-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-09-2014
Infovoldik Infovoldik malta 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-09-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-09-2014
Infovoldik Infovoldik poola 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-09-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-09-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-09-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-09-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-09-2014
Infovoldik Infovoldik soome 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-09-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-09-2014
Infovoldik Infovoldik norra 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 11-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 11-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-09-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu