Enbrel

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

етанерцепт

Disponível em:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

L04AB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

etanercept

Grupo terapêutico:

Имуносупресори

Área terapêutica:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Indicações terapêuticas:

Ревматоиден артрит Энбрел в комбинация с метотрексат е показан за лечение на среднетяжелый и тежък активен ревматоиден артрит при възрастни, когато отговорът към болест-модифицирующие противоревматические медикаменти, включително метотрексат (при липса на противопоказания), е неадекватна. Энбрел може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Энбрел също така е показан за лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Энбрел, самостоятелно или в комбинация с метотрексат, е доказано, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция. Ювенильным идиопатичен артрит лечение на полиартрит (ревматоиден фактор-положителен или отрицателен) и разширен олигоартрит при деца и юноши на възраст от две години, които са имали недостатъчен отговор или които се оказаха нетерпимыми, метотрексат. Лечение на псориатичен артрит при тийнейджъри на възраст от 12 години, които са имали недостатъчен отговор или които са нетерпимыми, метотрексат. Лечение на артрит, асоцииран с энтезитом при юноши на възраст от 12 години, които са имали недостатъчен отговор или които се оказаха нетерпимыми, традиционната терапия. Энбрел не е разгледана при деца на възраст по-малко от две години. Псориатичен артрит лечение за активно и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-усъвършенстват antirheumatic отвари терапия е неадекватна.. Энбрел е доказано, за подобряване на физическата функция при пациенти с псориатическим артрит, а за да се намали скоростта на прогресията на периферното на ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове на този заболявания. Аксиальный спондилит анкилозиращ спондилит (АС) лечение на възрастни с тежки активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. Не-рентгенографического аксиални спондилоартрита лечение на възрастни с тежки не-рентгенографического аксиални спондилоартрита с обективни признаци на възпаление като показва повишен С-реактивен протеин (CRP) и/или ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) на показания, които са неадекватни реакции на нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). Бляшковидный псориазис лечение на възрастни с умерена до тежка форма на плака псориазис, които не са успели да се отговори, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат или psoralen и uv-светлина (ПУВА). Детска бляшковидный псориазис лечение на хронични тежки бляшечного на псориазис при деца и юноши на възраст от шест години, които са недостатъчно контролирани от, или не се толерира, други системни терапии, или phototherapies.

Resumo do produto:

Revision: 72

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2000-02-02

Folheto informativo - Bula

                                245
Б. ЛИСТОВКА
246
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ENBREL 25 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
етанерцепт (etanercept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Вашият лекар ще Ви даде и карта на
пациента, съдържаща важна информация
за безопасност,
която трябва да знаете преди и по
време на лечението с Enbrel.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас или на детето, за което се грижите.
Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното
заболяване са същите като Вашите или
като на детето, за което се грижите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
Информацията в тази листовка е
организирана в следните 7 точки:
1.
Какво представлява Enbrel и за какво се
използва
2.
Какво трябва д
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Enbrel 25 mg прах за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 25 mg етанерцепт
(etanercept).
Етанерцепт е рецептор за човешки
тумор-некротизиращ фактор, p75 Fc
фузионен протеин,
получен чрез рекомбинантна ДНК
технология в експресираща система от
бозайник от яйчник на
китайски хамстер (СНО).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор (прах за
инжекция)
Прахът е бял.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Enbrel в комбинация с метотрексат е
показан за лечение на умерено тежък до
тежък активен
ревматоиден артрит при възрастни,
когато отговорът на модифициращите
болестта
антиревматоидни лекарства,
включително метотрексат (освен ако е
противопоказан), не е
достатъчен.
Enbrel може да се прилага като
монотерапия в случай на непоносимост
към метотрексат или
когато продължителното лечение с
метотрексат е неподходящо.
Enbrel е показан също при лечението на
тежък, активен и прогресиращ
ревматоиден артрит при
възрастни, които не са лекувани пре
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 11-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 11-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 11-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 11-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 11-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 11-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 11-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 11-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 11-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 11-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 11-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 11-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 11-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 11-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 11-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 11-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 11-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 11-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 11-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 11-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 11-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 11-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 11-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 11-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 11-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 11-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 11-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 11-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 11-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 11-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 11-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 11-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 11-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 11-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 11-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 11-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 11-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 11-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 11-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 11-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 11-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 11-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 11-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 11-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 11-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 11-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos