Enbrel

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-01-2024

Werkstoffen:

етанерцепт

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-code:

L04AB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

etanercept

Therapeutische categorie:

Имуносупресори

Therapeutisch gebied:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

therapeutische indicaties:

Ревматоиден артрит Энбрел в комбинация с метотрексат е показан за лечение на среднетяжелый и тежък активен ревматоиден артрит при възрастни, когато отговорът към болест-модифицирующие противоревматические медикаменти, включително метотрексат (при липса на противопоказания), е неадекватна. Энбрел може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Энбрел също така е показан за лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Энбрел, самостоятелно или в комбинация с метотрексат, е доказано, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция. Ювенильным идиопатичен артрит лечение на полиартрит (ревматоиден фактор-положителен или отрицателен) и разширен олигоартрит при деца и юноши на възраст от две години, които са имали недостатъчен отговор или които се оказаха нетерпимыми, метотрексат. Лечение на псориатичен артрит при тийнейджъри на възраст от 12 години, които са имали недостатъчен отговор или които са нетерпимыми, метотрексат. Лечение на артрит, асоцииран с энтезитом при юноши на възраст от 12 години, които са имали недостатъчен отговор или които се оказаха нетерпимыми, традиционната терапия. Энбрел не е разгледана при деца на възраст по-малко от две години. Псориатичен артрит лечение за активно и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-усъвършенстват antirheumatic отвари терапия е неадекватна.. Энбрел е доказано, за подобряване на физическата функция при пациенти с псориатическим артрит, а за да се намали скоростта на прогресията на периферното на ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове на този заболявания. Аксиальный спондилит анкилозиращ спондилит (АС) лечение на възрастни с тежки активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. Не-рентгенографического аксиални спондилоартрита лечение на възрастни с тежки не-рентгенографического аксиални спондилоартрита с обективни признаци на възпаление като показва повишен С-реактивен протеин (CRP) и/или ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) на показания, които са неадекватни реакции на нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). Бляшковидный псориазис лечение на възрастни с умерена до тежка форма на плака псориазис, които не са успели да се отговори, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат или psoralen и uv-светлина (ПУВА). Детска бляшковидный псориазис лечение на хронични тежки бляшечного на псориазис при деца и юноши на възраст от шест години, които са недостатъчно контролирани от, или не се толерира, други системни терапии, или phototherapies.

Product samenvatting:

Revision: 72

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2000-02-02

Bijsluiter

                                245
Б. ЛИСТОВКА
246
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ENBREL 25 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
етанерцепт (etanercept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Вашият лекар ще Ви даде и карта на
пациента, съдържаща важна информация
за безопасност,
която трябва да знаете преди и по
време на лечението с Enbrel.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас или на детето, за което се грижите.
Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното
заболяване са същите като Вашите или
като на детето, за което се грижите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
Информацията в тази листовка е
организирана в следните 7 точки:
1.
Какво представлява Enbrel и за какво се
използва
2.
Какво трябва д
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Enbrel 25 mg прах за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 25 mg етанерцепт
(etanercept).
Етанерцепт е рецептор за човешки
тумор-некротизиращ фактор, p75 Fc
фузионен протеин,
получен чрез рекомбинантна ДНК
технология в експресираща система от
бозайник от яйчник на
китайски хамстер (СНО).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор (прах за
инжекция)
Прахът е бял.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Enbrel в комбинация с метотрексат е
показан за лечение на умерено тежък до
тежък активен
ревматоиден артрит при възрастни,
когато отговорът на модифициращите
болестта
антиревматоидни лекарства,
включително метотрексат (освен ако е
противопоказан), не е
достатъчен.
Enbrel може да се прилага като
монотерапия в случай на непоносимост
към метотрексат или
когато продължителното лечение с
метотрексат е неподходящо.
Enbrel е показан също при лечението на
тежък, активен и прогресиращ
ревматоиден артрит при
възрастни, които не са лекувани пре
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-09-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten