Enbrel

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

етанерцепт

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L04AB01

INN (Mezinárodní Name):

etanercept

Terapeutické skupiny:

Имуносупресори

Terapeutické oblasti:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapeutické indikace:

Ревматоиден артрит Энбрел в комбинация с метотрексат е показан за лечение на среднетяжелый и тежък активен ревматоиден артрит при възрастни, когато отговорът към болест-модифицирующие противоревматические медикаменти, включително метотрексат (при липса на противопоказания), е неадекватна. Энбрел може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Энбрел също така е показан за лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Энбрел, самостоятелно или в комбинация с метотрексат, е доказано, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция. Ювенильным идиопатичен артрит лечение на полиартрит (ревматоиден фактор-положителен или отрицателен) и разширен олигоартрит при деца и юноши на възраст от две години, които са имали недостатъчен отговор или които се оказаха нетерпимыми, метотрексат. Лечение на псориатичен артрит при тийнейджъри на възраст от 12 години, които са имали недостатъчен отговор или които са нетерпимыми, метотрексат. Лечение на артрит, асоцииран с энтезитом при юноши на възраст от 12 години, които са имали недостатъчен отговор или които се оказаха нетерпимыми, традиционната терапия. Энбрел не е разгледана при деца на възраст по-малко от две години. Псориатичен артрит лечение за активно и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-усъвършенстват antirheumatic отвари терапия е неадекватна.. Энбрел е доказано, за подобряване на физическата функция при пациенти с псориатическим артрит, а за да се намали скоростта на прогресията на периферното на ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове на този заболявания. Аксиальный спондилит анкилозиращ спондилит (АС) лечение на възрастни с тежки активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. Не-рентгенографического аксиални спондилоартрита лечение на възрастни с тежки не-рентгенографического аксиални спондилоартрита с обективни признаци на възпаление като показва повишен С-реактивен протеин (CRP) и/или ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) на показания, които са неадекватни реакции на нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). Бляшковидный псориазис лечение на възрастни с умерена до тежка форма на плака псориазис, които не са успели да се отговори, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат или psoralen и uv-светлина (ПУВА). Детска бляшковидный псориазис лечение на хронични тежки бляшечного на псориазис при деца и юноши на възраст от шест години, които са недостатъчно контролирани от, или не се толерира, други системни терапии, или phototherapies.

Přehled produktů:

Revision: 72

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2000-02-02

Informace pro uživatele

                                245
Б. ЛИСТОВКА
246
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ENBREL 25 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
етанерцепт (etanercept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Вашият лекар ще Ви даде и карта на
пациента, съдържаща важна информация
за безопасност,
която трябва да знаете преди и по
време на лечението с Enbrel.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас или на детето, за което се грижите.
Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното
заболяване са същите като Вашите или
като на детето, за което се грижите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
Информацията в тази листовка е
организирана в следните 7 точки:
1.
Какво представлява Enbrel и за какво се
използва
2.
Какво трябва д
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Enbrel 25 mg прах за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 25 mg етанерцепт
(etanercept).
Етанерцепт е рецептор за човешки
тумор-некротизиращ фактор, p75 Fc
фузионен протеин,
получен чрез рекомбинантна ДНК
технология в експресираща система от
бозайник от яйчник на
китайски хамстер (СНО).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор (прах за
инжекция)
Прахът е бял.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Enbrel в комбинация с метотрексат е
показан за лечение на умерено тежък до
тежък активен
ревматоиден артрит при възрастни,
когато отговорът на модифициращите
болестта
антиревматоидни лекарства,
включително метотрексат (освен ако е
противопоказан), не е
достатъчен.
Enbrel може да се прилага като
монотерапия в случай на непоносимост
към метотрексат или
когато продължителното лечение с
метотрексат е неподходящо.
Enbrel е показан също при лечението на
тежък, активен и прогресиращ
ревматоиден артрит при
възрастни, които не са лекувани пре
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-09-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů