Enbrel

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

етанерцепт

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC code:

L04AB01

INN (International Name):

etanercept

Therapeutic group:

Имуносупресори

Therapeutic area:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Therapeutic indications:

Ревматоиден артрит Энбрел в комбинация с метотрексат е показан за лечение на среднетяжелый и тежък активен ревматоиден артрит при възрастни, когато отговорът към болест-модифицирующие противоревматические медикаменти, включително метотрексат (при липса на противопоказания), е неадекватна. Энбрел може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Энбрел също така е показан за лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Энбрел, самостоятелно или в комбинация с метотрексат, е доказано, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция. Ювенильным идиопатичен артрит лечение на полиартрит (ревматоиден фактор-положителен или отрицателен) и разширен олигоартрит при деца и юноши на възраст от две години, които са имали недостатъчен отговор или които се оказаха нетерпимыми, метотрексат. Лечение на псориатичен артрит при тийнейджъри на възраст от 12 години, които са имали недостатъчен отговор или които са нетерпимыми, метотрексат. Лечение на артрит, асоцииран с энтезитом при юноши на възраст от 12 години, които са имали недостатъчен отговор или които се оказаха нетерпимыми, традиционната терапия. Энбрел не е разгледана при деца на възраст по-малко от две години. Псориатичен артрит лечение за активно и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-усъвършенстват antirheumatic отвари терапия е неадекватна.. Энбрел е доказано, за подобряване на физическата функция при пациенти с псориатическим артрит, а за да се намали скоростта на прогресията на периферното на ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове на този заболявания. Аксиальный спондилит анкилозиращ спондилит (АС) лечение на възрастни с тежки активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. Не-рентгенографического аксиални спондилоартрита лечение на възрастни с тежки не-рентгенографического аксиални спондилоартрита с обективни признаци на възпаление като показва повишен С-реактивен протеин (CRP) и/или ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) на показания, които са неадекватни реакции на нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). Бляшковидный псориазис лечение на възрастни с умерена до тежка форма на плака псориазис, които не са успели да се отговори, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат или psoralen и uv-светлина (ПУВА). Детска бляшковидный псориазис лечение на хронични тежки бляшечного на псориазис при деца и юноши на възраст от шест години, които са недостатъчно контролирани от, или не се толерира, други системни терапии, или phototherapies.

Product summary:

Revision: 72

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2000-02-02

Patient Information leaflet

                                245
Б. ЛИСТОВКА
246
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ENBREL 25 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
етанерцепт (etanercept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Вашият лекар ще Ви даде и карта на
пациента, съдържаща важна информация
за безопасност,
която трябва да знаете преди и по
време на лечението с Enbrel.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас или на детето, за което се грижите.
Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното
заболяване са същите като Вашите или
като на детето, за което се грижите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
Информацията в тази листовка е
организирана в следните 7 точки:
1.
Какво представлява Enbrel и за какво се
използва
2.
Какво трябва д
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Enbrel 25 mg прах за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 25 mg етанерцепт
(etanercept).
Етанерцепт е рецептор за човешки
тумор-некротизиращ фактор, p75 Fc
фузионен протеин,
получен чрез рекомбинантна ДНК
технология в експресираща система от
бозайник от яйчник на
китайски хамстер (СНО).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор (прах за
инжекция)
Прахът е бял.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Enbrel в комбинация с метотрексат е
показан за лечение на умерено тежък до
тежък активен
ревматоиден артрит при възрастни,
когато отговорът на модифициращите
болестта
антиревматоидни лекарства,
включително метотрексат (освен ако е
противопоказан), не е
достатъчен.
Enbrel може да се прилага като
монотерапия в случай на непоносимост
към метотрексат или
когато продължителното лечение с
метотрексат е неподходящо.
Enbrel е показан също при лечението на
тежък, активен и прогресиращ
ревматоиден артрит при
възрастни, които не са лекувани пре
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 03-09-2014

Search alerts related to this product

View documents history