Enbrel

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-01-2024

Ingredient activ:

етанерцепт

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

L04AB01

INN (nume internaţional):

etanercept

Grupul Terapeutică:

Имуносупресори

Zonă Terapeutică:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Indicații terapeutice:

Ревматоиден артрит Энбрел в комбинация с метотрексат е показан за лечение на среднетяжелый и тежък активен ревматоиден артрит при възрастни, когато отговорът към болест-модифицирующие противоревматические медикаменти, включително метотрексат (при липса на противопоказания), е неадекватна. Энбрел може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Энбрел също така е показан за лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Энбрел, самостоятелно или в комбинация с метотрексат, е доказано, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция. Ювенильным идиопатичен артрит лечение на полиартрит (ревматоиден фактор-положителен или отрицателен) и разширен олигоартрит при деца и юноши на възраст от две години, които са имали недостатъчен отговор или които се оказаха нетерпимыми, метотрексат. Лечение на псориатичен артрит при тийнейджъри на възраст от 12 години, които са имали недостатъчен отговор или които са нетерпимыми, метотрексат. Лечение на артрит, асоцииран с энтезитом при юноши на възраст от 12 години, които са имали недостатъчен отговор или които се оказаха нетерпимыми, традиционната терапия. Энбрел не е разгледана при деца на възраст по-малко от две години. Псориатичен артрит лечение за активно и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-усъвършенстват antirheumatic отвари терапия е неадекватна.. Энбрел е доказано, за подобряване на физическата функция при пациенти с псориатическим артрит, а за да се намали скоростта на прогресията на периферното на ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове на този заболявания. Аксиальный спондилит анкилозиращ спондилит (АС) лечение на възрастни с тежки активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. Не-рентгенографического аксиални спондилоартрита лечение на възрастни с тежки не-рентгенографического аксиални спондилоартрита с обективни признаци на възпаление като показва повишен С-реактивен протеин (CRP) и/или ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) на показания, които са неадекватни реакции на нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). Бляшковидный псориазис лечение на възрастни с умерена до тежка форма на плака псориазис, които не са успели да се отговори, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат или psoralen и uv-светлина (ПУВА). Детска бляшковидный псориазис лечение на хронични тежки бляшечного на псориазис при деца и юноши на възраст от шест години, които са недостатъчно контролирани от, или не се толерира, други системни терапии, или phototherapies.

Rezumat produs:

Revision: 72

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2000-02-02

Prospect

                                245
Б. ЛИСТОВКА
246
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ENBREL 25 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
етанерцепт (etanercept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Вашият лекар ще Ви даде и карта на
пациента, съдържаща важна информация
за безопасност,
която трябва да знаете преди и по
време на лечението с Enbrel.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас или на детето, за което се грижите.
Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното
заболяване са същите като Вашите или
като на детето, за което се грижите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
Информацията в тази листовка е
организирана в следните 7 точки:
1.
Какво представлява Enbrel и за какво се
използва
2.
Какво трябва д
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Enbrel 25 mg прах за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 25 mg етанерцепт
(etanercept).
Етанерцепт е рецептор за човешки
тумор-некротизиращ фактор, p75 Fc
фузионен протеин,
получен чрез рекомбинантна ДНК
технология в експресираща система от
бозайник от яйчник на
китайски хамстер (СНО).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор (прах за
инжекция)
Прахът е бял.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Enbrel в комбинация с метотрексат е
показан за лечение на умерено тежък до
тежък активен
ревматоиден артрит при възрастни,
когато отговорът на модифициращите
болестта
антиревматоидни лекарства,
включително метотрексат (освен ако е
противопоказан), не е
достатъчен.
Enbrel може да се прилага като
монотерапия в случай на непоносимост
към метотрексат или
когато продължителното лечение с
метотрексат е неподходящо.
Enbrel е показан също при лечението на
тежък, активен и прогресиращ
ревматоиден артрит при
възрастни, които не са лекувани пре
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-09-2014
Prospect Prospect cehă 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-09-2014
Prospect Prospect daneză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-09-2014
Prospect Prospect germană 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-09-2014
Prospect Prospect estoniană 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-09-2014
Prospect Prospect greacă 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-09-2014
Prospect Prospect engleză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-09-2014
Prospect Prospect franceză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-09-2014
Prospect Prospect italiană 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-09-2014
Prospect Prospect letonă 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-09-2014
Prospect Prospect lituaniană 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-09-2014
Prospect Prospect maghiară 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-09-2014
Prospect Prospect malteză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-09-2014
Prospect Prospect olandeză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-09-2014
Prospect Prospect poloneză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-09-2014
Prospect Prospect portugheză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-09-2014
Prospect Prospect română 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-09-2014
Prospect Prospect slovacă 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-09-2014
Prospect Prospect slovenă 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-09-2014
Prospect Prospect finlandeză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-09-2014
Prospect Prospect suedeză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-09-2014
Prospect Prospect norvegiană 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-01-2024
Prospect Prospect islandeză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-01-2024
Prospect Prospect croată 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-09-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor