Enbrel

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-09-2014

유효 성분:

етанерцепт

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

L04AB01

INN (International Name):

etanercept

치료 그룹:

Имуносупресори

치료 영역:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

치료 징후:

Ревматоиден артрит Энбрел в комбинация с метотрексат е показан за лечение на среднетяжелый и тежък активен ревматоиден артрит при възрастни, когато отговорът към болест-модифицирующие противоревматические медикаменти, включително метотрексат (при липса на противопоказания), е неадекватна. Энбрел може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Энбрел също така е показан за лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Энбрел, самостоятелно или в комбинация с метотрексат, е доказано, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция. Ювенильным идиопатичен артрит лечение на полиартрит (ревматоиден фактор-положителен или отрицателен) и разширен олигоартрит при деца и юноши на възраст от две години, които са имали недостатъчен отговор или които се оказаха нетерпимыми, метотрексат. Лечение на псориатичен артрит при тийнейджъри на възраст от 12 години, които са имали недостатъчен отговор или които са нетерпимыми, метотрексат. Лечение на артрит, асоцииран с энтезитом при юноши на възраст от 12 години, които са имали недостатъчен отговор или които се оказаха нетерпимыми, традиционната терапия. Энбрел не е разгледана при деца на възраст по-малко от две години. Псориатичен артрит лечение за активно и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-усъвършенстват antirheumatic отвари терапия е неадекватна.. Энбрел е доказано, за подобряване на физическата функция при пациенти с псориатическим артрит, а за да се намали скоростта на прогресията на периферното на ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове на този заболявания. Аксиальный спондилит анкилозиращ спондилит (АС) лечение на възрастни с тежки активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. Не-рентгенографического аксиални спондилоартрита лечение на възрастни с тежки не-рентгенографического аксиални спондилоартрита с обективни признаци на възпаление като показва повишен С-реактивен протеин (CRP) и/или ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) на показания, които са неадекватни реакции на нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). Бляшковидный псориазис лечение на възрастни с умерена до тежка форма на плака псориазис, които не са успели да се отговори, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат или psoralen и uv-светлина (ПУВА). Детска бляшковидный псориазис лечение на хронични тежки бляшечного на псориазис при деца и юноши на възраст от шест години, които са недостатъчно контролирани от, или не се толерира, други системни терапии, или phototherapies.

제품 요약:

Revision: 72

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2000-02-02

환자 정보 전단

                                245
Б. ЛИСТОВКА
246
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ENBREL 25 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
етанерцепт (etanercept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Вашият лекар ще Ви даде и карта на
пациента, съдържаща важна информация
за безопасност,
която трябва да знаете преди и по
време на лечението с Enbrel.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас или на детето, за което се грижите.
Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното
заболяване са същите като Вашите или
като на детето, за което се грижите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
Информацията в тази листовка е
организирана в следните 7 точки:
1.
Какво представлява Enbrel и за какво се
използва
2.
Какво трябва д
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Enbrel 25 mg прах за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 25 mg етанерцепт
(etanercept).
Етанерцепт е рецептор за човешки
тумор-некротизиращ фактор, p75 Fc
фузионен протеин,
получен чрез рекомбинантна ДНК
технология в експресираща система от
бозайник от яйчник на
китайски хамстер (СНО).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор (прах за
инжекция)
Прахът е бял.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Enbrel в комбинация с метотрексат е
показан за лечение на умерено тежък до
тежък активен
ревматоиден артрит при възрастни,
когато отговорът на модифициращите
болестта
антиревматоидни лекарства,
включително метотрексат (освен ако е
противопоказан), не е
достатъчен.
Enbrel може да се прилага като
монотерапия в случай на непоносимост
към метотрексат или
когато продължителното лечение с
метотрексат е неподходящо.
Enbrel е показан също при лечението на
тежък, активен и прогресиращ
ревматоиден артрит при
възрастни, които не са лекувани пре
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-09-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기