Efient

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-02-2016

有效成分:

prasugrel

可用日期:

Substipharm

ATC代码:

B01AC22

INN(国际名称):

prasugrel

治疗组:

Antitrombotska sredstva

治疗领域:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

疗效迹象:

Efient, primijenjen istodobno s acetilsalicilnom kiselinom (ASA), je indiciran za prevenciju aterotrombotskih događaja u bolesnika s akutnim koronarnim sindromom (i. nestabilna angina, sobe-ST-segmenta-srca [UA / NSTEMI] ili ST-elevacijom infarkt miokarda [STEMI]) prolazi kroz primarni ili odgođena perkutana koronarna intervencija (PCI).

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

odobren

授权日期:

2009-02-24

资料单张

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EFIENT 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
EFIENT 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
prasugrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Efient i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Efient
3.
Kako uzimati Efient
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Efient
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EFIENT I ZA ŠTO SE KORISTI
Efient, koji sadrži djelatnu tvar prasugrel, pripada skupini lijekova
koji se nazivaju antitrombocitni
lijekovi. Trombociti (krvne pločice) su vrlo male stanice koje
cirkuliraju u krvi. Kad dođe do oštećenja
krvne žile, primjerice ako se porežete, trombociti se nakupljaju i
pomažu da se stvori krvni ugrušak
(tromb). Zato su trombociti neophodni za zaustavljanje krvarenja.
Stvore li se ugrušci unutar otvrdnute
krvne žile, primjerice u arteriji, oni mogu biti vrlo opasni jer mogu
prekinuti opskrbu krvlju i tako
prouzročiti srčani udar (infarkt miokarda), moždani udar ili smrt.
Ugrušci u arterijama koje opskrbljuju
srce krvlju također mogu smanjiti dotok krvi, uzrokujući nestabilnu
anginu (jaku bol u prsištu).
Efient sprečava nakupljanje trombocita te tako smanjuje vjerojatnost
nastanka krvnog ugruška.
Liječnik Vam je propisao Efient jer ste već imali srčani udar ili
nestabilnu anginu te ste liječeni
postupkom kojim se otvaraju začepljene srčane arterije. Možda Vam
je ugrađen i jedan ili više stentova,
koji osiguravaju d
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Efient 10 mg filmom obložene tablete
Efient 5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_Efient 10 mg: _
Jedna tableta sadrži 10 mg prasugrela (u obliku prasugrelklorida).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 2,1 mg laktoza hidrata.
_Efient 5 mg:_
Jedna tableta sadrži 5 mg prasugrela (u obliku prasugrelklorida).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 2,7 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
_Efient 10 mg: _
Bež tablete u obliku dvostruke strelice, s utisnutom oznakom "10 MG"
na jednoj i "4759" na drugoj
strani.
_ _
_Efient 5 mg:_
Žute tablete u obliku dvostruke strelice, s utisnutom oznakom "5 MG"
na jednoj i "4760" na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Efient je u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom (ASK) indiciran
za sprečavanje
aterotrombotskih događaja u odraslih bolesnika s akutnim koronarnim
sindromom (tj. nestabilnom
anginom, infarktom miokarda bez elevacije ST-spojnice [engl.
_unstable angina, non-ST segment _
_elevation myocardial infarction,_
UA/NSTEMI] ili infarktom miokarda s elevacijom ST-spojnice [engl.
_ST segment elevation myocardial infarction,_
STEMI]) koji su podvrgnuti primarnoj ili odgođenoj
perkutanoj koronarnoj intervenciji (engl.
_percutaneous coronary intervention_
, PCI).
Za dodatne informacije molimo vidjeti dio 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Liječenje lijekom Efient treba započeti jednokratnom udarnom dozom
od 60 mg, a zatim nastaviti s
10 mg jedanput na dan. U bolesnika s UA/NSTEMI, u kojih se koronarna
angiografija provodi unutar
48 sati nakon primitka u bolnicu, udarna doza smije se dati samo u
vrijeme perkutane koronarne
intervencije (vidjeti dijelove 4.4, 4.8 i 5.1). Bolesnici koji uzimaju
Efient moraju svakodnevno uzimati
i acetilsalicilatnu kiselinu (u dozi od 75 mg do 325 mg).
U bole
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-02-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 16-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-02-2016
资料单张 资料单张 捷克文 16-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-02-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 16-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-02-2016
资料单张 资料单张 德文 16-11-2022
产品特点 产品特点 德文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-02-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-02-2016
资料单张 资料单张 希腊文 16-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-02-2016
资料单张 资料单张 英文 16-11-2022
产品特点 产品特点 英文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-02-2016
资料单张 资料单张 法文 16-11-2022
产品特点 产品特点 法文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-02-2016
资料单张 资料单张 意大利文 16-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-02-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-02-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-02-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-02-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 16-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-02-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 16-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-02-2016
资料单张 资料单张 波兰文 16-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-02-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-02-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-02-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-02-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-02-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 16-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-02-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 16-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-02-2016
资料单张 资料单张 挪威文 16-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 16-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 16-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 16-11-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史