Efient

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-11-2022

Aktiv ingrediens:

prasugrel

Tilgjengelig fra:

Substipharm

ATC-kode:

B01AC22

INN (International Name):

prasugrel

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotska sredstva

Terapeutisk område:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Efient, primijenjen istodobno s acetilsalicilnom kiselinom (ASA), je indiciran za prevenciju aterotrombotskih događaja u bolesnika s akutnim koronarnim sindromom (i. nestabilna angina, sobe-ST-segmenta-srca [UA / NSTEMI] ili ST-elevacijom infarkt miokarda [STEMI]) prolazi kroz primarni ili odgođena perkutana koronarna intervencija (PCI).

Produkt oppsummering:

Revision: 25

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2009-02-24

Informasjon til brukeren

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EFIENT 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
EFIENT 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
prasugrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Efient i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Efient
3.
Kako uzimati Efient
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Efient
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EFIENT I ZA ŠTO SE KORISTI
Efient, koji sadrži djelatnu tvar prasugrel, pripada skupini lijekova
koji se nazivaju antitrombocitni
lijekovi. Trombociti (krvne pločice) su vrlo male stanice koje
cirkuliraju u krvi. Kad dođe do oštećenja
krvne žile, primjerice ako se porežete, trombociti se nakupljaju i
pomažu da se stvori krvni ugrušak
(tromb). Zato su trombociti neophodni za zaustavljanje krvarenja.
Stvore li se ugrušci unutar otvrdnute
krvne žile, primjerice u arteriji, oni mogu biti vrlo opasni jer mogu
prekinuti opskrbu krvlju i tako
prouzročiti srčani udar (infarkt miokarda), moždani udar ili smrt.
Ugrušci u arterijama koje opskrbljuju
srce krvlju također mogu smanjiti dotok krvi, uzrokujući nestabilnu
anginu (jaku bol u prsištu).
Efient sprečava nakupljanje trombocita te tako smanjuje vjerojatnost
nastanka krvnog ugruška.
Liječnik Vam je propisao Efient jer ste već imali srčani udar ili
nestabilnu anginu te ste liječeni
postupkom kojim se otvaraju začepljene srčane arterije. Možda Vam
je ugrađen i jedan ili više stentova,
koji osiguravaju d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Efient 10 mg filmom obložene tablete
Efient 5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_Efient 10 mg: _
Jedna tableta sadrži 10 mg prasugrela (u obliku prasugrelklorida).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 2,1 mg laktoza hidrata.
_Efient 5 mg:_
Jedna tableta sadrži 5 mg prasugrela (u obliku prasugrelklorida).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 2,7 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
_Efient 10 mg: _
Bež tablete u obliku dvostruke strelice, s utisnutom oznakom "10 MG"
na jednoj i "4759" na drugoj
strani.
_ _
_Efient 5 mg:_
Žute tablete u obliku dvostruke strelice, s utisnutom oznakom "5 MG"
na jednoj i "4760" na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Efient je u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom (ASK) indiciran
za sprečavanje
aterotrombotskih događaja u odraslih bolesnika s akutnim koronarnim
sindromom (tj. nestabilnom
anginom, infarktom miokarda bez elevacije ST-spojnice [engl.
_unstable angina, non-ST segment _
_elevation myocardial infarction,_
UA/NSTEMI] ili infarktom miokarda s elevacijom ST-spojnice [engl.
_ST segment elevation myocardial infarction,_
STEMI]) koji su podvrgnuti primarnoj ili odgođenoj
perkutanoj koronarnoj intervenciji (engl.
_percutaneous coronary intervention_
, PCI).
Za dodatne informacije molimo vidjeti dio 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Liječenje lijekom Efient treba započeti jednokratnom udarnom dozom
od 60 mg, a zatim nastaviti s
10 mg jedanput na dan. U bolesnika s UA/NSTEMI, u kojih se koronarna
angiografija provodi unutar
48 sati nakon primitka u bolnicu, udarna doza smije se dati samo u
vrijeme perkutane koronarne
intervencije (vidjeti dijelove 4.4, 4.8 i 5.1). Bolesnici koji uzimaju
Efient moraju svakodnevno uzimati
i acetilsalicilatnu kiselinu (u dozi od 75 mg do 325 mg).
U bole
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-11-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk