Efient

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-11-2022

Werkstoffen:

prasugrel

Beschikbaar vanaf:

Substipharm

ATC-code:

B01AC22

INN (Algemene Internationale Benaming):

prasugrel

Therapeutische categorie:

Antitrombotska sredstva

Therapeutisch gebied:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

therapeutische indicaties:

Efient, primijenjen istodobno s acetilsalicilnom kiselinom (ASA), je indiciran za prevenciju aterotrombotskih događaja u bolesnika s akutnim koronarnim sindromom (i. nestabilna angina, sobe-ST-segmenta-srca [UA / NSTEMI] ili ST-elevacijom infarkt miokarda [STEMI]) prolazi kroz primarni ili odgođena perkutana koronarna intervencija (PCI).

Product samenvatting:

Revision: 25

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2009-02-24

Bijsluiter

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EFIENT 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
EFIENT 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
prasugrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Efient i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Efient
3.
Kako uzimati Efient
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Efient
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EFIENT I ZA ŠTO SE KORISTI
Efient, koji sadrži djelatnu tvar prasugrel, pripada skupini lijekova
koji se nazivaju antitrombocitni
lijekovi. Trombociti (krvne pločice) su vrlo male stanice koje
cirkuliraju u krvi. Kad dođe do oštećenja
krvne žile, primjerice ako se porežete, trombociti se nakupljaju i
pomažu da se stvori krvni ugrušak
(tromb). Zato su trombociti neophodni za zaustavljanje krvarenja.
Stvore li se ugrušci unutar otvrdnute
krvne žile, primjerice u arteriji, oni mogu biti vrlo opasni jer mogu
prekinuti opskrbu krvlju i tako
prouzročiti srčani udar (infarkt miokarda), moždani udar ili smrt.
Ugrušci u arterijama koje opskrbljuju
srce krvlju također mogu smanjiti dotok krvi, uzrokujući nestabilnu
anginu (jaku bol u prsištu).
Efient sprečava nakupljanje trombocita te tako smanjuje vjerojatnost
nastanka krvnog ugruška.
Liječnik Vam je propisao Efient jer ste već imali srčani udar ili
nestabilnu anginu te ste liječeni
postupkom kojim se otvaraju začepljene srčane arterije. Možda Vam
je ugrađen i jedan ili više stentova,
koji osiguravaju d
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Efient 10 mg filmom obložene tablete
Efient 5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_Efient 10 mg: _
Jedna tableta sadrži 10 mg prasugrela (u obliku prasugrelklorida).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 2,1 mg laktoza hidrata.
_Efient 5 mg:_
Jedna tableta sadrži 5 mg prasugrela (u obliku prasugrelklorida).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 2,7 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
_Efient 10 mg: _
Bež tablete u obliku dvostruke strelice, s utisnutom oznakom "10 MG"
na jednoj i "4759" na drugoj
strani.
_ _
_Efient 5 mg:_
Žute tablete u obliku dvostruke strelice, s utisnutom oznakom "5 MG"
na jednoj i "4760" na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Efient je u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom (ASK) indiciran
za sprečavanje
aterotrombotskih događaja u odraslih bolesnika s akutnim koronarnim
sindromom (tj. nestabilnom
anginom, infarktom miokarda bez elevacije ST-spojnice [engl.
_unstable angina, non-ST segment _
_elevation myocardial infarction,_
UA/NSTEMI] ili infarktom miokarda s elevacijom ST-spojnice [engl.
_ST segment elevation myocardial infarction,_
STEMI]) koji su podvrgnuti primarnoj ili odgođenoj
perkutanoj koronarnoj intervenciji (engl.
_percutaneous coronary intervention_
, PCI).
Za dodatne informacije molimo vidjeti dio 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Liječenje lijekom Efient treba započeti jednokratnom udarnom dozom
od 60 mg, a zatim nastaviti s
10 mg jedanput na dan. U bolesnika s UA/NSTEMI, u kojih se koronarna
angiografija provodi unutar
48 sati nakon primitka u bolnicu, udarna doza smije se dati samo u
vrijeme perkutane koronarne
intervencije (vidjeti dijelove 4.4, 4.8 i 5.1). Bolesnici koji uzimaju
Efient moraju svakodnevno uzimati
i acetilsalicilatnu kiselinu (u dozi od 75 mg do 325 mg).
U bole
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-11-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten