Efient

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-11-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-02-2016

Toimeaine:

prasugrel

Saadav alates:

Substipharm

ATC kood:

B01AC22

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

prasugrel

Terapeutiline rühm:

Antitrombotska sredstva

Terapeutiline ala:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Näidustused:

Efient, primijenjen istodobno s acetilsalicilnom kiselinom (ASA), je indiciran za prevenciju aterotrombotskih događaja u bolesnika s akutnim koronarnim sindromom (i. nestabilna angina, sobe-ST-segmenta-srca [UA / NSTEMI] ili ST-elevacijom infarkt miokarda [STEMI]) prolazi kroz primarni ili odgođena perkutana koronarna intervencija (PCI).

Toote kokkuvõte:

Revision: 25

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2009-02-24

Infovoldik

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EFIENT 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
EFIENT 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
prasugrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Efient i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Efient
3.
Kako uzimati Efient
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Efient
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EFIENT I ZA ŠTO SE KORISTI
Efient, koji sadrži djelatnu tvar prasugrel, pripada skupini lijekova
koji se nazivaju antitrombocitni
lijekovi. Trombociti (krvne pločice) su vrlo male stanice koje
cirkuliraju u krvi. Kad dođe do oštećenja
krvne žile, primjerice ako se porežete, trombociti se nakupljaju i
pomažu da se stvori krvni ugrušak
(tromb). Zato su trombociti neophodni za zaustavljanje krvarenja.
Stvore li se ugrušci unutar otvrdnute
krvne žile, primjerice u arteriji, oni mogu biti vrlo opasni jer mogu
prekinuti opskrbu krvlju i tako
prouzročiti srčani udar (infarkt miokarda), moždani udar ili smrt.
Ugrušci u arterijama koje opskrbljuju
srce krvlju također mogu smanjiti dotok krvi, uzrokujući nestabilnu
anginu (jaku bol u prsištu).
Efient sprečava nakupljanje trombocita te tako smanjuje vjerojatnost
nastanka krvnog ugruška.
Liječnik Vam je propisao Efient jer ste već imali srčani udar ili
nestabilnu anginu te ste liječeni
postupkom kojim se otvaraju začepljene srčane arterije. Možda Vam
je ugrađen i jedan ili više stentova,
koji osiguravaju d
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Efient 10 mg filmom obložene tablete
Efient 5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_Efient 10 mg: _
Jedna tableta sadrži 10 mg prasugrela (u obliku prasugrelklorida).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 2,1 mg laktoza hidrata.
_Efient 5 mg:_
Jedna tableta sadrži 5 mg prasugrela (u obliku prasugrelklorida).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 2,7 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
_Efient 10 mg: _
Bež tablete u obliku dvostruke strelice, s utisnutom oznakom "10 MG"
na jednoj i "4759" na drugoj
strani.
_ _
_Efient 5 mg:_
Žute tablete u obliku dvostruke strelice, s utisnutom oznakom "5 MG"
na jednoj i "4760" na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Efient je u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom (ASK) indiciran
za sprečavanje
aterotrombotskih događaja u odraslih bolesnika s akutnim koronarnim
sindromom (tj. nestabilnom
anginom, infarktom miokarda bez elevacije ST-spojnice [engl.
_unstable angina, non-ST segment _
_elevation myocardial infarction,_
UA/NSTEMI] ili infarktom miokarda s elevacijom ST-spojnice [engl.
_ST segment elevation myocardial infarction,_
STEMI]) koji su podvrgnuti primarnoj ili odgođenoj
perkutanoj koronarnoj intervenciji (engl.
_percutaneous coronary intervention_
, PCI).
Za dodatne informacije molimo vidjeti dio 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Liječenje lijekom Efient treba započeti jednokratnom udarnom dozom
od 60 mg, a zatim nastaviti s
10 mg jedanput na dan. U bolesnika s UA/NSTEMI, u kojih se koronarna
angiografija provodi unutar
48 sati nakon primitka u bolnicu, udarna doza smije se dati samo u
vrijeme perkutane koronarne
intervencije (vidjeti dijelove 4.4, 4.8 i 5.1). Bolesnici koji uzimaju
Efient moraju svakodnevno uzimati
i acetilsalicilatnu kiselinu (u dozi od 75 mg do 325 mg).
U bole
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik taani 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused taani 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik läti 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused läti 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik malta 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik poola 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused poola 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik soome 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused soome 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik norra 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused norra 16-11-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 16-11-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu