Efient

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

prasugrel

Disponível em:

Substipharm

Código ATC:

B01AC22

DCI (Denominação Comum Internacional):

prasugrel

Grupo terapêutico:

Antitrombotska sredstva

Área terapêutica:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Indicações terapêuticas:

Efient, primijenjen istodobno s acetilsalicilnom kiselinom (ASA), je indiciran za prevenciju aterotrombotskih događaja u bolesnika s akutnim koronarnim sindromom (i. nestabilna angina, sobe-ST-segmenta-srca [UA / NSTEMI] ili ST-elevacijom infarkt miokarda [STEMI]) prolazi kroz primarni ili odgođena perkutana koronarna intervencija (PCI).

Resumo do produto:

Revision: 25

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2009-02-24

Folheto informativo - Bula

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EFIENT 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
EFIENT 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
prasugrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Efient i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Efient
3.
Kako uzimati Efient
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Efient
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EFIENT I ZA ŠTO SE KORISTI
Efient, koji sadrži djelatnu tvar prasugrel, pripada skupini lijekova
koji se nazivaju antitrombocitni
lijekovi. Trombociti (krvne pločice) su vrlo male stanice koje
cirkuliraju u krvi. Kad dođe do oštećenja
krvne žile, primjerice ako se porežete, trombociti se nakupljaju i
pomažu da se stvori krvni ugrušak
(tromb). Zato su trombociti neophodni za zaustavljanje krvarenja.
Stvore li se ugrušci unutar otvrdnute
krvne žile, primjerice u arteriji, oni mogu biti vrlo opasni jer mogu
prekinuti opskrbu krvlju i tako
prouzročiti srčani udar (infarkt miokarda), moždani udar ili smrt.
Ugrušci u arterijama koje opskrbljuju
srce krvlju također mogu smanjiti dotok krvi, uzrokujući nestabilnu
anginu (jaku bol u prsištu).
Efient sprečava nakupljanje trombocita te tako smanjuje vjerojatnost
nastanka krvnog ugruška.
Liječnik Vam je propisao Efient jer ste već imali srčani udar ili
nestabilnu anginu te ste liječeni
postupkom kojim se otvaraju začepljene srčane arterije. Možda Vam
je ugrađen i jedan ili više stentova,
koji osiguravaju d
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Efient 10 mg filmom obložene tablete
Efient 5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_Efient 10 mg: _
Jedna tableta sadrži 10 mg prasugrela (u obliku prasugrelklorida).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 2,1 mg laktoza hidrata.
_Efient 5 mg:_
Jedna tableta sadrži 5 mg prasugrela (u obliku prasugrelklorida).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 2,7 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
_Efient 10 mg: _
Bež tablete u obliku dvostruke strelice, s utisnutom oznakom "10 MG"
na jednoj i "4759" na drugoj
strani.
_ _
_Efient 5 mg:_
Žute tablete u obliku dvostruke strelice, s utisnutom oznakom "5 MG"
na jednoj i "4760" na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Efient je u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom (ASK) indiciran
za sprečavanje
aterotrombotskih događaja u odraslih bolesnika s akutnim koronarnim
sindromom (tj. nestabilnom
anginom, infarktom miokarda bez elevacije ST-spojnice [engl.
_unstable angina, non-ST segment _
_elevation myocardial infarction,_
UA/NSTEMI] ili infarktom miokarda s elevacijom ST-spojnice [engl.
_ST segment elevation myocardial infarction,_
STEMI]) koji su podvrgnuti primarnoj ili odgođenoj
perkutanoj koronarnoj intervenciji (engl.
_percutaneous coronary intervention_
, PCI).
Za dodatne informacije molimo vidjeti dio 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Liječenje lijekom Efient treba započeti jednokratnom udarnom dozom
od 60 mg, a zatim nastaviti s
10 mg jedanput na dan. U bolesnika s UA/NSTEMI, u kojih se koronarna
angiografija provodi unutar
48 sati nakon primitka u bolnicu, udarna doza smije se dati samo u
vrijeme perkutane koronarne
intervencije (vidjeti dijelove 4.4, 4.8 i 5.1). Bolesnici koji uzimaju
Efient moraju svakodnevno uzimati
i acetilsalicilatnu kiselinu (u dozi od 75 mg do 325 mg).
U bole
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas letão 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 16-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 16-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 16-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos