Efient

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-11-2022

Aktiv bestanddel:

prasugrel

Tilgængelig fra:

Substipharm

ATC-kode:

B01AC22

INN (International Name):

prasugrel

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotska sredstva

Terapeutisk område:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapeutiske indikationer:

Efient, primijenjen istodobno s acetilsalicilnom kiselinom (ASA), je indiciran za prevenciju aterotrombotskih događaja u bolesnika s akutnim koronarnim sindromom (i. nestabilna angina, sobe-ST-segmenta-srca [UA / NSTEMI] ili ST-elevacijom infarkt miokarda [STEMI]) prolazi kroz primarni ili odgođena perkutana koronarna intervencija (PCI).

Produkt oversigt:

Revision: 25

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2009-02-24

Indlægsseddel

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EFIENT 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
EFIENT 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
prasugrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Efient i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Efient
3.
Kako uzimati Efient
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Efient
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EFIENT I ZA ŠTO SE KORISTI
Efient, koji sadrži djelatnu tvar prasugrel, pripada skupini lijekova
koji se nazivaju antitrombocitni
lijekovi. Trombociti (krvne pločice) su vrlo male stanice koje
cirkuliraju u krvi. Kad dođe do oštećenja
krvne žile, primjerice ako se porežete, trombociti se nakupljaju i
pomažu da se stvori krvni ugrušak
(tromb). Zato su trombociti neophodni za zaustavljanje krvarenja.
Stvore li se ugrušci unutar otvrdnute
krvne žile, primjerice u arteriji, oni mogu biti vrlo opasni jer mogu
prekinuti opskrbu krvlju i tako
prouzročiti srčani udar (infarkt miokarda), moždani udar ili smrt.
Ugrušci u arterijama koje opskrbljuju
srce krvlju također mogu smanjiti dotok krvi, uzrokujući nestabilnu
anginu (jaku bol u prsištu).
Efient sprečava nakupljanje trombocita te tako smanjuje vjerojatnost
nastanka krvnog ugruška.
Liječnik Vam je propisao Efient jer ste već imali srčani udar ili
nestabilnu anginu te ste liječeni
postupkom kojim se otvaraju začepljene srčane arterije. Možda Vam
je ugrađen i jedan ili više stentova,
koji osiguravaju d
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Efient 10 mg filmom obložene tablete
Efient 5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_Efient 10 mg: _
Jedna tableta sadrži 10 mg prasugrela (u obliku prasugrelklorida).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 2,1 mg laktoza hidrata.
_Efient 5 mg:_
Jedna tableta sadrži 5 mg prasugrela (u obliku prasugrelklorida).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 2,7 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
_Efient 10 mg: _
Bež tablete u obliku dvostruke strelice, s utisnutom oznakom "10 MG"
na jednoj i "4759" na drugoj
strani.
_ _
_Efient 5 mg:_
Žute tablete u obliku dvostruke strelice, s utisnutom oznakom "5 MG"
na jednoj i "4760" na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Efient je u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom (ASK) indiciran
za sprečavanje
aterotrombotskih događaja u odraslih bolesnika s akutnim koronarnim
sindromom (tj. nestabilnom
anginom, infarktom miokarda bez elevacije ST-spojnice [engl.
_unstable angina, non-ST segment _
_elevation myocardial infarction,_
UA/NSTEMI] ili infarktom miokarda s elevacijom ST-spojnice [engl.
_ST segment elevation myocardial infarction,_
STEMI]) koji su podvrgnuti primarnoj ili odgođenoj
perkutanoj koronarnoj intervenciji (engl.
_percutaneous coronary intervention_
, PCI).
Za dodatne informacije molimo vidjeti dio 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Liječenje lijekom Efient treba započeti jednokratnom udarnom dozom
od 60 mg, a zatim nastaviti s
10 mg jedanput na dan. U bolesnika s UA/NSTEMI, u kojih se koronarna
angiografija provodi unutar
48 sati nakon primitka u bolnicu, udarna doza smije se dati samo u
vrijeme perkutane koronarne
intervencije (vidjeti dijelove 4.4, 4.8 i 5.1). Bolesnici koji uzimaju
Efient moraju svakodnevno uzimati
i acetilsalicilatnu kiselinu (u dozi od 75 mg do 325 mg).
U bole
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-11-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik