Efient

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

prasugrel

Dostępny od:

Substipharm

Kod ATC:

B01AC22

INN (International Nazwa):

prasugrel

Grupa terapeutyczna:

Antitrombotska sredstva

Dziedzina terapeutyczna:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Wskazania:

Efient, primijenjen istodobno s acetilsalicilnom kiselinom (ASA), je indiciran za prevenciju aterotrombotskih događaja u bolesnika s akutnim koronarnim sindromom (i. nestabilna angina, sobe-ST-segmenta-srca [UA / NSTEMI] ili ST-elevacijom infarkt miokarda [STEMI]) prolazi kroz primarni ili odgođena perkutana koronarna intervencija (PCI).

Podsumowanie produktu:

Revision: 25

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2009-02-24

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EFIENT 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
EFIENT 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
prasugrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Efient i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Efient
3.
Kako uzimati Efient
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Efient
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EFIENT I ZA ŠTO SE KORISTI
Efient, koji sadrži djelatnu tvar prasugrel, pripada skupini lijekova
koji se nazivaju antitrombocitni
lijekovi. Trombociti (krvne pločice) su vrlo male stanice koje
cirkuliraju u krvi. Kad dođe do oštećenja
krvne žile, primjerice ako se porežete, trombociti se nakupljaju i
pomažu da se stvori krvni ugrušak
(tromb). Zato su trombociti neophodni za zaustavljanje krvarenja.
Stvore li se ugrušci unutar otvrdnute
krvne žile, primjerice u arteriji, oni mogu biti vrlo opasni jer mogu
prekinuti opskrbu krvlju i tako
prouzročiti srčani udar (infarkt miokarda), moždani udar ili smrt.
Ugrušci u arterijama koje opskrbljuju
srce krvlju također mogu smanjiti dotok krvi, uzrokujući nestabilnu
anginu (jaku bol u prsištu).
Efient sprečava nakupljanje trombocita te tako smanjuje vjerojatnost
nastanka krvnog ugruška.
Liječnik Vam je propisao Efient jer ste već imali srčani udar ili
nestabilnu anginu te ste liječeni
postupkom kojim se otvaraju začepljene srčane arterije. Možda Vam
je ugrađen i jedan ili više stentova,
koji osiguravaju d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Efient 10 mg filmom obložene tablete
Efient 5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_Efient 10 mg: _
Jedna tableta sadrži 10 mg prasugrela (u obliku prasugrelklorida).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 2,1 mg laktoza hidrata.
_Efient 5 mg:_
Jedna tableta sadrži 5 mg prasugrela (u obliku prasugrelklorida).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 2,7 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
_Efient 10 mg: _
Bež tablete u obliku dvostruke strelice, s utisnutom oznakom "10 MG"
na jednoj i "4759" na drugoj
strani.
_ _
_Efient 5 mg:_
Žute tablete u obliku dvostruke strelice, s utisnutom oznakom "5 MG"
na jednoj i "4760" na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Efient je u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom (ASK) indiciran
za sprečavanje
aterotrombotskih događaja u odraslih bolesnika s akutnim koronarnim
sindromom (tj. nestabilnom
anginom, infarktom miokarda bez elevacije ST-spojnice [engl.
_unstable angina, non-ST segment _
_elevation myocardial infarction,_
UA/NSTEMI] ili infarktom miokarda s elevacijom ST-spojnice [engl.
_ST segment elevation myocardial infarction,_
STEMI]) koji su podvrgnuti primarnoj ili odgođenoj
perkutanoj koronarnoj intervenciji (engl.
_percutaneous coronary intervention_
, PCI).
Za dodatne informacije molimo vidjeti dio 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Liječenje lijekom Efient treba započeti jednokratnom udarnom dozom
od 60 mg, a zatim nastaviti s
10 mg jedanput na dan. U bolesnika s UA/NSTEMI, u kojih se koronarna
angiografija provodi unutar
48 sati nakon primitka u bolnicu, udarna doza smije se dati samo u
vrijeme perkutane koronarne
intervencije (vidjeti dijelove 4.4, 4.8 i 5.1). Bolesnici koji uzimaju
Efient moraju svakodnevno uzimati
i acetilsalicilatnu kiselinu (u dozi od 75 mg do 325 mg).
U bole
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-11-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów