Efient

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-02-2016

Aktivna sestavina:

prasugrel

Dostopno od:

Substipharm

Koda artikla:

B01AC22

INN (mednarodno ime):

prasugrel

Terapevtska skupina:

Antitrombotska sredstva

Terapevtsko območje:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Efient, primijenjen istodobno s acetilsalicilnom kiselinom (ASA), je indiciran za prevenciju aterotrombotskih događaja u bolesnika s akutnim koronarnim sindromom (i. nestabilna angina, sobe-ST-segmenta-srca [UA / NSTEMI] ili ST-elevacijom infarkt miokarda [STEMI]) prolazi kroz primarni ili odgođena perkutana koronarna intervencija (PCI).

Povzetek izdelek:

Revision: 25

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2009-02-24

Navodilo za uporabo

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EFIENT 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
EFIENT 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
prasugrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Efient i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Efient
3.
Kako uzimati Efient
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Efient
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EFIENT I ZA ŠTO SE KORISTI
Efient, koji sadrži djelatnu tvar prasugrel, pripada skupini lijekova
koji se nazivaju antitrombocitni
lijekovi. Trombociti (krvne pločice) su vrlo male stanice koje
cirkuliraju u krvi. Kad dođe do oštećenja
krvne žile, primjerice ako se porežete, trombociti se nakupljaju i
pomažu da se stvori krvni ugrušak
(tromb). Zato su trombociti neophodni za zaustavljanje krvarenja.
Stvore li se ugrušci unutar otvrdnute
krvne žile, primjerice u arteriji, oni mogu biti vrlo opasni jer mogu
prekinuti opskrbu krvlju i tako
prouzročiti srčani udar (infarkt miokarda), moždani udar ili smrt.
Ugrušci u arterijama koje opskrbljuju
srce krvlju također mogu smanjiti dotok krvi, uzrokujući nestabilnu
anginu (jaku bol u prsištu).
Efient sprečava nakupljanje trombocita te tako smanjuje vjerojatnost
nastanka krvnog ugruška.
Liječnik Vam je propisao Efient jer ste već imali srčani udar ili
nestabilnu anginu te ste liječeni
postupkom kojim se otvaraju začepljene srčane arterije. Možda Vam
je ugrađen i jedan ili više stentova,
koji osiguravaju d
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Efient 10 mg filmom obložene tablete
Efient 5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_Efient 10 mg: _
Jedna tableta sadrži 10 mg prasugrela (u obliku prasugrelklorida).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 2,1 mg laktoza hidrata.
_Efient 5 mg:_
Jedna tableta sadrži 5 mg prasugrela (u obliku prasugrelklorida).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 2,7 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
_Efient 10 mg: _
Bež tablete u obliku dvostruke strelice, s utisnutom oznakom "10 MG"
na jednoj i "4759" na drugoj
strani.
_ _
_Efient 5 mg:_
Žute tablete u obliku dvostruke strelice, s utisnutom oznakom "5 MG"
na jednoj i "4760" na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Efient je u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom (ASK) indiciran
za sprečavanje
aterotrombotskih događaja u odraslih bolesnika s akutnim koronarnim
sindromom (tj. nestabilnom
anginom, infarktom miokarda bez elevacije ST-spojnice [engl.
_unstable angina, non-ST segment _
_elevation myocardial infarction,_
UA/NSTEMI] ili infarktom miokarda s elevacijom ST-spojnice [engl.
_ST segment elevation myocardial infarction,_
STEMI]) koji su podvrgnuti primarnoj ili odgođenoj
perkutanoj koronarnoj intervenciji (engl.
_percutaneous coronary intervention_
, PCI).
Za dodatne informacije molimo vidjeti dio 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Liječenje lijekom Efient treba započeti jednokratnom udarnom dozom
od 60 mg, a zatim nastaviti s
10 mg jedanput na dan. U bolesnika s UA/NSTEMI, u kojih se koronarna
angiografija provodi unutar
48 sati nakon primitka u bolnicu, udarna doza smije se dati samo u
vrijeme perkutane koronarne
intervencije (vidjeti dijelove 4.4, 4.8 i 5.1). Bolesnici koji uzimaju
Efient moraju svakodnevno uzimati
i acetilsalicilatnu kiselinu (u dozi od 75 mg do 325 mg).
U bole
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-11-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov