Daurismo

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-07-2020

有效成分:

Glasdegib maleate

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L01XX63

INN(国际名称):

glasdegib

治疗组:

Agenți antineoplazici

治疗领域:

Leucemie, mieloidă, acută

疗效迹象:

Daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (AML) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2020-06-26

资料单张

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
DAURISMO 25 MG COMPRIMATE FILMATE
DAURISMO 100 MG COMPRIMATE FILMATE
glasdegib
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Daurismo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Daurismo
3.
Cum să luați Daurismo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Daurismo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DAURISMO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Daurismo este un medicament împotriva cancerului, care conține
substanța activă glasdegib.
Daurismo este utilizat împreună cu un alt medicament împotriva
cancerului, citarabina, pentru a trata
adulți nou diagnosticați cu un cancer al sângelui numit leucemie
acută mieloidă (LAM).
CUM ACȚIONEAZĂ DAURISMO
În LAM, celulele canceroase numite celule stem produc în mod
constant noi celule canceroase
leucemice. Daurismo acționează prin blocarea unui proces cheie în
aceste celule stem, n
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Daurismo 25 mg comprimate filmate
Daurismo 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Daurismo 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține glasdegib maleat, echivalent cu
glasdegib 25 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 1,3 mg.
Daurismo 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține glasdegib maleat, echivalent cu
glasdegib 100 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 5,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Daurismo 25 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare galbenă, cu diametrul de 7 mm,
marcat cu „Pfizer” pe o parte și
cu „GLS 25” pe cealaltă parte.
Daurismo 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare portocaliu deschis, cu diametrul
de 11 mm, marcat cu „Pfizer” pe
o parte și cu „GLS 100” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Daurismo este indicat, în asociere cu citarabina în doză mică,
pentru tratamentul leucemiei acute
mieloide (LAM) nou diagnosticate _de novo_ sau secundară la pacienți
adulți care nu sunt eligibili
pentru chimioterapia de inducție standard.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Daurismo trebuie prescris numai de către sau sub supravegherea unui
medic cu experiență în utilizarea
3
medicamentelor antineoplazice.
Doze
Doza recomandată este de 100 mg glasdegib o dată pe zi în asociere
cu citarabina în doză mică (vezi
pct. 5.1). Tratamentul cu glasdegib trebuie continuat 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-07-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 05-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-07-2020
资料单张 资料单张 捷克文 05-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-07-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 05-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-07-2020
资料单张 资料单张 德文 05-07-2022
产品特点 产品特点 德文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-07-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-07-2020
资料单张 资料单张 希腊文 05-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-07-2020
资料单张 资料单张 英文 05-07-2022
产品特点 产品特点 英文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-07-2020
资料单张 资料单张 法文 05-07-2022
产品特点 产品特点 法文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-07-2020
资料单张 资料单张 意大利文 05-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-07-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-07-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-07-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-07-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 05-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-07-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 05-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-07-2020
资料单张 资料单张 波兰文 05-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-07-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-07-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 05-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-07-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 05-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-07-2020
资料单张 资料单张 挪威文 07-07-2021
产品特点 产品特点 挪威文 07-07-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 05-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 05-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-07-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史