Daurismo

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Glasdegib maleate

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L01XX63

INN (Medzinárodný Name):

glasdegib

Terapeutické skupiny:

Agenți antineoplazici

Terapeutické oblasti:

Leucemie, mieloidă, acută

Terapeutické indikácie:

Daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (AML) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2020-06-26

Príbalový leták

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
DAURISMO 25 MG COMPRIMATE FILMATE
DAURISMO 100 MG COMPRIMATE FILMATE
glasdegib
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Daurismo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Daurismo
3.
Cum să luați Daurismo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Daurismo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DAURISMO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Daurismo este un medicament împotriva cancerului, care conține
substanța activă glasdegib.
Daurismo este utilizat împreună cu un alt medicament împotriva
cancerului, citarabina, pentru a trata
adulți nou diagnosticați cu un cancer al sângelui numit leucemie
acută mieloidă (LAM).
CUM ACȚIONEAZĂ DAURISMO
În LAM, celulele canceroase numite celule stem produc în mod
constant noi celule canceroase
leucemice. Daurismo acționează prin blocarea unui proces cheie în
aceste celule stem, n
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Daurismo 25 mg comprimate filmate
Daurismo 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Daurismo 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține glasdegib maleat, echivalent cu
glasdegib 25 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 1,3 mg.
Daurismo 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține glasdegib maleat, echivalent cu
glasdegib 100 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 5,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Daurismo 25 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare galbenă, cu diametrul de 7 mm,
marcat cu „Pfizer” pe o parte și
cu „GLS 25” pe cealaltă parte.
Daurismo 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare portocaliu deschis, cu diametrul
de 11 mm, marcat cu „Pfizer” pe
o parte și cu „GLS 100” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Daurismo este indicat, în asociere cu citarabina în doză mică,
pentru tratamentul leucemiei acute
mieloide (LAM) nou diagnosticate _de novo_ sau secundară la pacienți
adulți care nu sunt eligibili
pentru chimioterapia de inducție standard.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Daurismo trebuie prescris numai de către sau sub supravegherea unui
medic cu experiență în utilizarea
3
medicamentelor antineoplazice.
Doze
Doza recomandată este de 100 mg glasdegib o dată pe zi în asociere
cu citarabina în doză mică (vezi
pct. 5.1). Tratamentul cu glasdegib trebuie continuat 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 10-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 10-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 10-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 10-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 10-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 10-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 10-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 10-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 10-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 10-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 10-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 10-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 10-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 10-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 10-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 10-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 10-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 10-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 10-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 10-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 10-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 10-07-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov