Daurismo

País: Unión Europea

Idioma: rumano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Glasdegib maleate

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

L01XX63

Designación común internacional (DCI):

glasdegib

Grupo terapéutico:

Agenți antineoplazici

Área terapéutica:

Leucemie, mieloidă, acută

indicaciones terapéuticas:

Daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (AML) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Autorizat

Fecha de autorización:

2020-06-26

Información para el usuario

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
DAURISMO 25 MG COMPRIMATE FILMATE
DAURISMO 100 MG COMPRIMATE FILMATE
glasdegib
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Daurismo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Daurismo
3.
Cum să luați Daurismo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Daurismo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DAURISMO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Daurismo este un medicament împotriva cancerului, care conține
substanța activă glasdegib.
Daurismo este utilizat împreună cu un alt medicament împotriva
cancerului, citarabina, pentru a trata
adulți nou diagnosticați cu un cancer al sângelui numit leucemie
acută mieloidă (LAM).
CUM ACȚIONEAZĂ DAURISMO
În LAM, celulele canceroase numite celule stem produc în mod
constant noi celule canceroase
leucemice. Daurismo acționează prin blocarea unui proces cheie în
aceste celule stem, n
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Daurismo 25 mg comprimate filmate
Daurismo 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Daurismo 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține glasdegib maleat, echivalent cu
glasdegib 25 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 1,3 mg.
Daurismo 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține glasdegib maleat, echivalent cu
glasdegib 100 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 5,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Daurismo 25 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare galbenă, cu diametrul de 7 mm,
marcat cu „Pfizer” pe o parte și
cu „GLS 25” pe cealaltă parte.
Daurismo 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare portocaliu deschis, cu diametrul
de 11 mm, marcat cu „Pfizer” pe
o parte și cu „GLS 100” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Daurismo este indicat, în asociere cu citarabina în doză mică,
pentru tratamentul leucemiei acute
mieloide (LAM) nou diagnosticate _de novo_ sau secundară la pacienți
adulți care nu sunt eligibili
pentru chimioterapia de inducție standard.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Daurismo trebuie prescris numai de către sau sub supravegherea unui
medic cu experiență în utilizarea
3
medicamentelor antineoplazice.
Doze
Doza recomandată este de 100 mg glasdegib o dată pe zi în asociere
cu citarabina în doză mică (vezi
pct. 5.1). Tratamentul cu glasdegib trebuie continuat 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 10-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 05-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 10-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-07-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos