Daurismo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-07-2022

Ingredient activ:

Glasdegib maleate

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

L01XX63

INN (nume internaţional):

glasdegib

Grupul Terapeutică:

Agenți antineoplazici

Zonă Terapeutică:

Leucemie, mieloidă, acută

Indicații terapeutice:

Daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (AML) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2020-06-26

Prospect

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
DAURISMO 25 MG COMPRIMATE FILMATE
DAURISMO 100 MG COMPRIMATE FILMATE
glasdegib
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Daurismo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Daurismo
3.
Cum să luați Daurismo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Daurismo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DAURISMO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Daurismo este un medicament împotriva cancerului, care conține
substanța activă glasdegib.
Daurismo este utilizat împreună cu un alt medicament împotriva
cancerului, citarabina, pentru a trata
adulți nou diagnosticați cu un cancer al sângelui numit leucemie
acută mieloidă (LAM).
CUM ACȚIONEAZĂ DAURISMO
În LAM, celulele canceroase numite celule stem produc în mod
constant noi celule canceroase
leucemice. Daurismo acționează prin blocarea unui proces cheie în
aceste celule stem, n
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Daurismo 25 mg comprimate filmate
Daurismo 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Daurismo 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține glasdegib maleat, echivalent cu
glasdegib 25 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 1,3 mg.
Daurismo 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține glasdegib maleat, echivalent cu
glasdegib 100 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 5,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Daurismo 25 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare galbenă, cu diametrul de 7 mm,
marcat cu „Pfizer” pe o parte și
cu „GLS 25” pe cealaltă parte.
Daurismo 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare portocaliu deschis, cu diametrul
de 11 mm, marcat cu „Pfizer” pe
o parte și cu „GLS 100” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Daurismo este indicat, în asociere cu citarabina în doză mică,
pentru tratamentul leucemiei acute
mieloide (LAM) nou diagnosticate _de novo_ sau secundară la pacienți
adulți care nu sunt eligibili
pentru chimioterapia de inducție standard.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Daurismo trebuie prescris numai de către sau sub supravegherea unui
medic cu experiență în utilizarea
3
medicamentelor antineoplazice.
Doze
Doza recomandată este de 100 mg glasdegib o dată pe zi în asociere
cu citarabina în doză mică (vezi
pct. 5.1). Tratamentul cu glasdegib trebuie continuat 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-07-2020
Prospect Prospect spaniolă 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-07-2020
Prospect Prospect cehă 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-07-2020
Prospect Prospect daneză 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-07-2020
Prospect Prospect germană 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-07-2020
Prospect Prospect estoniană 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-07-2020
Prospect Prospect greacă 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-07-2020
Prospect Prospect engleză 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-07-2020
Prospect Prospect franceză 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-07-2020
Prospect Prospect italiană 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-07-2020
Prospect Prospect letonă 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-07-2020
Prospect Prospect lituaniană 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-07-2020
Prospect Prospect maghiară 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-07-2020
Prospect Prospect malteză 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-07-2020
Prospect Prospect olandeză 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-07-2020
Prospect Prospect poloneză 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-07-2020
Prospect Prospect portugheză 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-07-2020
Prospect Prospect slovacă 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-07-2020
Prospect Prospect slovenă 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-07-2020
Prospect Prospect finlandeză 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-07-2020
Prospect Prospect suedeză 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-07-2020
Prospect Prospect norvegiană 07-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-07-2021
Prospect Prospect islandeză 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-07-2022
Prospect Prospect croată 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-07-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor