Daurismo

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Romania

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Glasdegib maleate

Sẵn có từ:

Pfizer Europe MA EEIG

Mã ATC:

L01XX63

INN (Tên quốc tế):

glasdegib

Nhóm trị liệu:

Agenți antineoplazici

Khu trị liệu:

Leucemie, mieloidă, acută

Chỉ dẫn điều trị:

Daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (AML) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 4

Tình trạng ủy quyền:

Autorizat

Ngày ủy quyền:

2020-06-26

Tờ rơi thông tin

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
DAURISMO 25 MG COMPRIMATE FILMATE
DAURISMO 100 MG COMPRIMATE FILMATE
glasdegib
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Daurismo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Daurismo
3.
Cum să luați Daurismo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Daurismo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DAURISMO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Daurismo este un medicament împotriva cancerului, care conține
substanța activă glasdegib.
Daurismo este utilizat împreună cu un alt medicament împotriva
cancerului, citarabina, pentru a trata
adulți nou diagnosticați cu un cancer al sângelui numit leucemie
acută mieloidă (LAM).
CUM ACȚIONEAZĂ DAURISMO
În LAM, celulele canceroase numite celule stem produc în mod
constant noi celule canceroase
leucemice. Daurismo acționează prin blocarea unui proces cheie în
aceste celule stem, n
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Daurismo 25 mg comprimate filmate
Daurismo 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Daurismo 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține glasdegib maleat, echivalent cu
glasdegib 25 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 1,3 mg.
Daurismo 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține glasdegib maleat, echivalent cu
glasdegib 100 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 5,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Daurismo 25 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare galbenă, cu diametrul de 7 mm,
marcat cu „Pfizer” pe o parte și
cu „GLS 25” pe cealaltă parte.
Daurismo 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare portocaliu deschis, cu diametrul
de 11 mm, marcat cu „Pfizer” pe
o parte și cu „GLS 100” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Daurismo este indicat, în asociere cu citarabina în doză mică,
pentru tratamentul leucemiei acute
mieloide (LAM) nou diagnosticate _de novo_ sau secundară la pacienți
adulți care nu sunt eligibili
pentru chimioterapia de inducție standard.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Daurismo trebuie prescris numai de către sau sub supravegherea unui
medic cu experiență în utilizarea
3
medicamentelor antineoplazice.
Doze
Doza recomandată este de 100 mg glasdegib o dată pe zi în asociere
cu citarabina în doză mică (vezi
pct. 5.1). Tratamentul cu glasdegib trebuie continuat 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 10-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 10-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 10-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 10-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 10-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 10-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 10-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 10-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 10-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 10-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 10-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 10-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 10-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 10-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 10-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 10-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 10-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 10-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 10-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 10-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 10-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 07-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 07-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 10-07-2020

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu