Daurismo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Glasdegib maleate

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG

ए.टी.सी कोड:

L01XX63

INN (इंटरनेशनल नाम):

glasdegib

चिकित्सीय समूह:

Agenți antineoplazici

चिकित्सीय क्षेत्र:

Leucemie, mieloidă, acută

चिकित्सीय संकेत:

Daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (AML) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2020-06-26

सूचना पत्रक

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
DAURISMO 25 MG COMPRIMATE FILMATE
DAURISMO 100 MG COMPRIMATE FILMATE
glasdegib
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Daurismo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Daurismo
3.
Cum să luați Daurismo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Daurismo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DAURISMO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Daurismo este un medicament împotriva cancerului, care conține
substanța activă glasdegib.
Daurismo este utilizat împreună cu un alt medicament împotriva
cancerului, citarabina, pentru a trata
adulți nou diagnosticați cu un cancer al sângelui numit leucemie
acută mieloidă (LAM).
CUM ACȚIONEAZĂ DAURISMO
În LAM, celulele canceroase numite celule stem produc în mod
constant noi celule canceroase
leucemice. Daurismo acționează prin blocarea unui proces cheie în
aceste celule stem, n
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Daurismo 25 mg comprimate filmate
Daurismo 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Daurismo 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține glasdegib maleat, echivalent cu
glasdegib 25 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 1,3 mg.
Daurismo 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține glasdegib maleat, echivalent cu
glasdegib 100 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 5,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Daurismo 25 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare galbenă, cu diametrul de 7 mm,
marcat cu „Pfizer” pe o parte și
cu „GLS 25” pe cealaltă parte.
Daurismo 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare portocaliu deschis, cu diametrul
de 11 mm, marcat cu „Pfizer” pe
o parte și cu „GLS 100” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Daurismo este indicat, în asociere cu citarabina în doză mică,
pentru tratamentul leucemiei acute
mieloide (LAM) nou diagnosticate _de novo_ sau secundară la pacienți
adulți care nu sunt eligibili
pentru chimioterapia de inducție standard.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Daurismo trebuie prescris numai de către sau sub supravegherea unui
medic cu experiență în utilizarea
3
medicamentelor antineoplazice.
Doze
Doza recomandată este de 100 mg glasdegib o dată pe zi în asociere
cu citarabina în doză mică (vezi
pct. 5.1). Tratamentul cu glasdegib trebuie continuat 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 05-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 05-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-07-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें