Daurismo

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Glasdegib maleate

Disponível em:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

L01XX63

DCI (Denominação Comum Internacional):

glasdegib

Grupo terapêutico:

Agenți antineoplazici

Área terapêutica:

Leucemie, mieloidă, acută

Indicações terapêuticas:

Daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (AML) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

Autorizat

Data de autorização:

2020-06-26

Folheto informativo - Bula

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
DAURISMO 25 MG COMPRIMATE FILMATE
DAURISMO 100 MG COMPRIMATE FILMATE
glasdegib
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Daurismo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Daurismo
3.
Cum să luați Daurismo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Daurismo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DAURISMO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Daurismo este un medicament împotriva cancerului, care conține
substanța activă glasdegib.
Daurismo este utilizat împreună cu un alt medicament împotriva
cancerului, citarabina, pentru a trata
adulți nou diagnosticați cu un cancer al sângelui numit leucemie
acută mieloidă (LAM).
CUM ACȚIONEAZĂ DAURISMO
În LAM, celulele canceroase numite celule stem produc în mod
constant noi celule canceroase
leucemice. Daurismo acționează prin blocarea unui proces cheie în
aceste celule stem, n
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Daurismo 25 mg comprimate filmate
Daurismo 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Daurismo 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține glasdegib maleat, echivalent cu
glasdegib 25 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 1,3 mg.
Daurismo 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține glasdegib maleat, echivalent cu
glasdegib 100 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 5,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Daurismo 25 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare galbenă, cu diametrul de 7 mm,
marcat cu „Pfizer” pe o parte și
cu „GLS 25” pe cealaltă parte.
Daurismo 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare portocaliu deschis, cu diametrul
de 11 mm, marcat cu „Pfizer” pe
o parte și cu „GLS 100” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Daurismo este indicat, în asociere cu citarabina în doză mică,
pentru tratamentul leucemiei acute
mieloide (LAM) nou diagnosticate _de novo_ sau secundară la pacienți
adulți care nu sunt eligibili
pentru chimioterapia de inducție standard.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Daurismo trebuie prescris numai de către sau sub supravegherea unui
medic cu experiență în utilizarea
3
medicamentelor antineoplazice.
Doze
Doza recomandată este de 100 mg glasdegib o dată pe zi în asociere
cu citarabina în doză mică (vezi
pct. 5.1). Tratamentul cu glasdegib trebuie continuat 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 05-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 10-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 05-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 10-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas grego 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas francês 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas letão 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 05-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 10-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas português 05-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 10-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 05-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 10-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-07-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas croata 05-07-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos