Clopidogrel DURA

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-07-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-07-2015

有效成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

可用日期:

Mylan dura GmbH

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Środki przeciwzakrzepowe

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

疗效迹象:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Wycofane

授权日期:

2009-07-21

资料单张

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
CLOPIDOGREL DURA 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY UWŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie
jakichkolwiek wątpliwości..
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy ich choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Clopidogrel dura i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel dura
3.
Jak stosować lek Clopidogrel dura
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel dura
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST CLOPIDOGREL DURA I W JAKIM CELU SIĘ DO STOSUJE
Clopidogrel dura, należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są bardzo
małymi ciałkami we krwi, które zlepiają się ze sobą podczas
krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość tworzenia
się zakrzepów krwi (procesu, który
nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel dura stosowany jest u osób dorosłych, aby zapobiec
tworzeniu się zakrzepów w
stwardniałych miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) w
procesie znanym jako miażdżyca
tętnic, które mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych
z miażdżycą tętnic (takich jak: udar
mózgu, atak serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel dura przepisuje się,
żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpieni
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel dura 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe, lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy_
Klopidogrel wskazany jest u:
-
Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą tętnic
obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg.
W razie pominięcia dawki:
- Przed upływem 12 godzin od przewidzianego czasu przyjęcia dawki:
pacjent powinien niezwłocznie
przyjąć pominiętą dawkę i przy
jąć następną dawkę w przewidzianym czasie.
- Po upływie 12 godzin: pacjent powinien przyjąć następną dawkę
w przewidzianym czasie i nie
przyjmować podwójnej dawki.

Dzieci i młodzież
Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci, ze względu na
wątpliwości dotyczące jego skuteczności
(patrz punkt 5.1).

Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniami czynności
nerek jest ograniczone (patrz
punkt 4.4).

Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami wątroby, którzy
mogą mieć skłonność do krwawień jest ograniczone (patrz punkt
4.4).
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Sposób podawania
Do poda
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-07-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 10-07-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 10-07-2015
产品特点 产品特点 捷克文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 10-07-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-07-2015
资料单张 资料单张 德文 10-07-2015
产品特点 产品特点 德文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-07-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 10-07-2015
产品特点 产品特点 希腊文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-07-2015
资料单张 资料单张 英文 10-07-2015
产品特点 产品特点 英文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-07-2015
资料单张 资料单张 法文 10-07-2015
产品特点 产品特点 法文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 10-07-2015
产品特点 产品特点 意大利文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-07-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-07-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-07-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 10-07-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 10-07-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-07-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-07-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-07-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-07-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 10-07-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 10-07-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 10-07-2015
产品特点 产品特点 挪威文 10-07-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 10-07-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 10-07-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-07-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-07-2015

搜索与此产品相关的警报