Clopidogrel DURA

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

clopidogrel (as hydrochloride)

थमां उपलब्ध:

Mylan dura GmbH

ए.टी.सी कोड:

B01AC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Środki przeciwzakrzepowe

चिकित्सीय क्षेत्र:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

चिकित्सीय संकेत:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Wycofane

प्राधिकरण की तारीख:

2009-07-21

सूचना पत्रक

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
CLOPIDOGREL DURA 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY UWŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie
jakichkolwiek wątpliwości..
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy ich choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Clopidogrel dura i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel dura
3.
Jak stosować lek Clopidogrel dura
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel dura
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST CLOPIDOGREL DURA I W JAKIM CELU SIĘ DO STOSUJE
Clopidogrel dura, należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są bardzo
małymi ciałkami we krwi, które zlepiają się ze sobą podczas
krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość tworzenia
się zakrzepów krwi (procesu, który
nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel dura stosowany jest u osób dorosłych, aby zapobiec
tworzeniu się zakrzepów w
stwardniałych miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) w
procesie znanym jako miażdżyca
tętnic, które mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych
z miażdżycą tętnic (takich jak: udar
mózgu, atak serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel dura przepisuje się,
żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpieni
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel dura 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe, lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy_
Klopidogrel wskazany jest u:
-
Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą tętnic
obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg.
W razie pominięcia dawki:
- Przed upływem 12 godzin od przewidzianego czasu przyjęcia dawki:
pacjent powinien niezwłocznie
przyjąć pominiętą dawkę i przy
jąć następną dawkę w przewidzianym czasie.
- Po upływie 12 godzin: pacjent powinien przyjąć następną dawkę
w przewidzianym czasie i nie
przyjmować podwójnej dawki.

Dzieci i młodzież
Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci, ze względu na
wątpliwości dotyczące jego skuteczności
(patrz punkt 5.1).

Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniami czynności
nerek jest ograniczone (patrz
punkt 4.4).

Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami wątroby, którzy
mogą mieć skłonność do krwawień jest ograniczone (patrz punkt
4.4).
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Sposób podawania
Do poda
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-07-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-07-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-07-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-07-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें