Clopidogrel DURA

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-07-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-07-2015

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrochloride)

Boleh didapati daripada:

Mylan dura GmbH

Kod ATC:

B01AC04

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Środki przeciwzakrzepowe

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Wycofane

Tarikh kebenaran:

2009-07-21

Risalah maklumat

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
CLOPIDOGREL DURA 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY UWŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie
jakichkolwiek wątpliwości..
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy ich choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Clopidogrel dura i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel dura
3.
Jak stosować lek Clopidogrel dura
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel dura
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST CLOPIDOGREL DURA I W JAKIM CELU SIĘ DO STOSUJE
Clopidogrel dura, należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są bardzo
małymi ciałkami we krwi, które zlepiają się ze sobą podczas
krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość tworzenia
się zakrzepów krwi (procesu, który
nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel dura stosowany jest u osób dorosłych, aby zapobiec
tworzeniu się zakrzepów w
stwardniałych miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) w
procesie znanym jako miażdżyca
tętnic, które mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych
z miażdżycą tętnic (takich jak: udar
mózgu, atak serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel dura przepisuje się,
żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpieni
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel dura 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe, lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy_
Klopidogrel wskazany jest u:
-
Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą tętnic
obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg.
W razie pominięcia dawki:
- Przed upływem 12 godzin od przewidzianego czasu przyjęcia dawki:
pacjent powinien niezwłocznie
przyjąć pominiętą dawkę i przy
jąć następną dawkę w przewidzianym czasie.
- Po upływie 12 godzin: pacjent powinien przyjąć następną dawkę
w przewidzianym czasie i nie
przyjmować podwójnej dawki.

Dzieci i młodzież
Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci, ze względu na
wątpliwości dotyczące jego skuteczności
(patrz punkt 5.1).

Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniami czynności
nerek jest ograniczone (patrz
punkt 4.4).

Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami wątroby, którzy
mogą mieć skłonność do krwawień jest ograniczone (patrz punkt
4.4).
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Sposób podawania
Do poda
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 10-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini