Clopidogrel DURA

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-07-2015

Principio attivo:

clopidogrel (as hydrochloride)

Commercializzato da:

Mylan dura GmbH

Codice ATC:

B01AC04

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel

Gruppo terapeutico:

Środki przeciwzakrzepowe

Area terapeutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicazioni terapeutiche:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2009-07-21

Foglio illustrativo

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
CLOPIDOGREL DURA 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY UWŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie
jakichkolwiek wątpliwości..
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy ich choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Clopidogrel dura i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel dura
3.
Jak stosować lek Clopidogrel dura
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel dura
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST CLOPIDOGREL DURA I W JAKIM CELU SIĘ DO STOSUJE
Clopidogrel dura, należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są bardzo
małymi ciałkami we krwi, które zlepiają się ze sobą podczas
krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość tworzenia
się zakrzepów krwi (procesu, który
nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel dura stosowany jest u osób dorosłych, aby zapobiec
tworzeniu się zakrzepów w
stwardniałych miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) w
procesie znanym jako miażdżyca
tętnic, które mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych
z miażdżycą tętnic (takich jak: udar
mózgu, atak serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel dura przepisuje się,
żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpieni
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel dura 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe, lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy_
Klopidogrel wskazany jest u:
-
Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą tętnic
obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg.
W razie pominięcia dawki:
- Przed upływem 12 godzin od przewidzianego czasu przyjęcia dawki:
pacjent powinien niezwłocznie
przyjąć pominiętą dawkę i przy
jąć następną dawkę w przewidzianym czasie.
- Po upływie 12 godzin: pacjent powinien przyjąć następną dawkę
w przewidzianym czasie i nie
przyjmować podwójnej dawki.

Dzieci i młodzież
Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci, ze względu na
wątpliwości dotyczące jego skuteczności
(patrz punkt 5.1).

Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniami czynności
nerek jest ograniczone (patrz
punkt 4.4).

Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami wątroby, którzy
mogą mieć skłonność do krwawień jest ograniczone (patrz punkt
4.4).
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Sposób podawania
Do poda
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-07-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-07-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-07-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-07-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-07-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-07-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-07-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-07-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-07-2015

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti