Clopidogrel DURA

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

clopidogrel (as hydrochloride)

Доступна з:

Mylan dura GmbH

Код атс:

B01AC04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clopidogrel

Терапевтична група:

Środki przeciwzakrzepowe

Терапевтична области:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтичні свідчення:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Wycofane

Дата Авторизація:

2009-07-21

інформаційний буклет

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
CLOPIDOGREL DURA 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY UWŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie
jakichkolwiek wątpliwości..
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy ich choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Clopidogrel dura i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel dura
3.
Jak stosować lek Clopidogrel dura
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel dura
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST CLOPIDOGREL DURA I W JAKIM CELU SIĘ DO STOSUJE
Clopidogrel dura, należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są bardzo
małymi ciałkami we krwi, które zlepiają się ze sobą podczas
krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość tworzenia
się zakrzepów krwi (procesu, który
nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel dura stosowany jest u osób dorosłych, aby zapobiec
tworzeniu się zakrzepów w
stwardniałych miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) w
procesie znanym jako miażdżyca
tętnic, które mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych
z miażdżycą tętnic (takich jak: udar
mózgu, atak serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel dura przepisuje się,
żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpieni
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel dura 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe, lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy_
Klopidogrel wskazany jest u:
-
Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą tętnic
obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg.
W razie pominięcia dawki:
- Przed upływem 12 godzin od przewidzianego czasu przyjęcia dawki:
pacjent powinien niezwłocznie
przyjąć pominiętą dawkę i przy
jąć następną dawkę w przewidzianym czasie.
- Po upływie 12 godzin: pacjent powinien przyjąć następną dawkę
w przewidzianym czasie i nie
przyjmować podwójnej dawki.

Dzieci i młodzież
Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci, ze względu na
wątpliwości dotyczące jego skuteczności
(patrz punkt 5.1).

Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniami czynności
nerek jest ograniczone (patrz
punkt 4.4).

Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami wątroby, którzy
mogą mieć skłonność do krwawień jest ograniczone (patrz punkt
4.4).
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Sposób podawania
Do poda
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-07-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-07-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-07-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-07-2015

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів