Clopidogrel DURA

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponible desde:

Mylan dura GmbH

Código ATC:

B01AC04

Designación común internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Środki przeciwzakrzepowe

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2009-07-21

Información para el usuario

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
CLOPIDOGREL DURA 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY UWŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie
jakichkolwiek wątpliwości..
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy ich choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Clopidogrel dura i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel dura
3.
Jak stosować lek Clopidogrel dura
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel dura
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST CLOPIDOGREL DURA I W JAKIM CELU SIĘ DO STOSUJE
Clopidogrel dura, należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są bardzo
małymi ciałkami we krwi, które zlepiają się ze sobą podczas
krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość tworzenia
się zakrzepów krwi (procesu, który
nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel dura stosowany jest u osób dorosłych, aby zapobiec
tworzeniu się zakrzepów w
stwardniałych miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) w
procesie znanym jako miażdżyca
tętnic, które mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych
z miażdżycą tętnic (takich jak: udar
mózgu, atak serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel dura przepisuje się,
żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpieni
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel dura 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe, lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy_
Klopidogrel wskazany jest u:
-
Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą tętnic
obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg.
W razie pominięcia dawki:
- Przed upływem 12 godzin od przewidzianego czasu przyjęcia dawki:
pacjent powinien niezwłocznie
przyjąć pominiętą dawkę i przy
jąć następną dawkę w przewidzianym czasie.
- Po upływie 12 godzin: pacjent powinien przyjąć następną dawkę
w przewidzianym czasie i nie
przyjmować podwójnej dawki.

Dzieci i młodzież
Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci, ze względu na
wątpliwości dotyczące jego skuteczności
(patrz punkt 5.1).

Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniami czynności
nerek jest ograniczone (patrz
punkt 4.4).

Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami wątroby, którzy
mogą mieć skłonność do krwawień jest ograniczone (patrz punkt
4.4).
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Sposób podawania
Do poda
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica español 10-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-07-2015

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos