Caspofungin Accord

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-03-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-03-2016

有效成分:

kaspofungiinatsetaat

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

J02AX04

INN(国际名称):

caspofungin

治疗组:

Antimükoosid süsteemseks kasutamiseks

治疗领域:

Candidiasis; Aspergillosis

疗效迹象:

Ravi invasiivse kandidoosi täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid. Ravi invasiivse aspergillosis täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid, kes on tulekindlad või sallimatu amphotericin B, lipiidide ravimvormide amphotericin B ja/või itraconazole. Refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. Empiiriline ravi eeldada, seeninfektsioonide (nt Candida või Aspergillus) febriilsed, neutropaenic täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2016-02-11

资料单张

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
Kaspofungiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST TEIL VÕI TEIE LAPSEL LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET._ _

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Caspofungin Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Caspofungin Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Caspofungin Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Caspofungin Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CASPOFUNGIN ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord sisaldab toimeainet nimega kaspofungiin, mis kuulub
ravimirühma nimega
seenevastased ained.
MILLEKS CASPOFUNGIN ACCORD’I KASUTATAKSE
Caspofungin Accord’i kasutatakse lastel, noorukitel ja
täiskasvanutel järgmiste nakkuste raviks:

tõsised seennakkused teie kudedes ja elundites (nimetatakse
invasiivne kandidiaas). Seda
nakkust põhjustavad pärmseened nimega
_Candida_
.
Inimeste hulka, kes võivad sellise nakkuse saada kuuluvad need,
kellel on hiljuti tehtud
operatsioon või kelle immuunsüsteem on nõrk. Selle nakkuse kõige
sagedamad nähtud on
palavik ja külmavärinad, mis ei taandu antibiootikumiga ravides;

seennakkused teie ninas, ninakõrvalurgetes või kopsudes (nimetatakse
invasiivne aspergilloos),
kui teised seenevastased ravid ei ole mõjunud või on põhjustanud
kõrvaltoimeid. Seda nakkust
põhjustab hallitusseen nimega
_Aspergillus_
.
Inimeste hulka, kes võivad sellise nakkuse saada kuuluvad need, kes
saavad keemiaravi, kellele
on tehtud organi siirdamin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Caspofungin Accord 50 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Caspofungin Accord 70 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Caspofungin Accord 50 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 50 mg kaspofungiini (atsetaadina).
Caspofungin Accord 70 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 70 mg kaspofungiini (atsetaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge või valkjas pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED

Invasiivse kandidiaasi ravi täiskasvanutel või lastel.

Invasiivse aspergilloosi ravi täiskasvanutel või lastel, kellel
amfoteritsiin B, amfoteritsiin B
lipiidvormid ja/või itrakonasool on ebaefektiivsed või esineb nende
suhtes talumatus.
Ebaefektiivsust defineeritakse kui infektsiooni progresseerumist või
paranemise puudumist
pärast efektiivse seenevastase ravimi terapeutiliste annuste
kasutamist vähemalt 7 päeva
jooksul.

Eeldatava seeninfektsiooni (nt
_Candida _
või
_Aspergillus_
) empiiriline ravi palavikus
neutropeeniaga täiskasvanutel või lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi kaspofungiiniga peab alustama invasiivsete seeninfektsioonide
ravis kogenud arst.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Esimesel ravipäeval tuleb manustada ühekordne 70 mg algannus,
järgnevalt 50 mg ööpäevas. Üle
80 kg kaaluvatel patsientidel soovitatakse pärast 70 mg algannuse
manustamist kasutada 70 mg
kaspofungiini ööpäevas (vt lõik 5.2). Soo või rassi alusel ei ole
vaja annust muuta (vt lõik 5.2).
_Lapsed (vanus 12 kuud kuni 17 aastat) _
Lastel (vanus 12 kuud kuni 17 aastat) tuleb annus määrata patsiendi
kehapinna suuruse järgi (vt
„Kasutamisjuhend lastel“, Mostelleri
1
valem). Kõikide näidustuste puhul tuleb esimesel päeval
manustada ühekordne algannus 70 mg/m
2
(mitte ületada tegelikku annust 70 mg), millele järgneb
50 mg/m
2
manustamine päevas (mitte ületada te
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-03-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 05-03-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 05-03-2020
产品特点 产品特点 捷克文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-03-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 05-03-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-03-2016
资料单张 资料单张 德文 05-03-2020
产品特点 产品特点 德文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 05-03-2020
产品特点 产品特点 希腊文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-03-2016
资料单张 资料单张 英文 05-03-2020
产品特点 产品特点 英文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-03-2016
资料单张 资料单张 法文 05-03-2020
产品特点 产品特点 法文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 05-03-2020
产品特点 产品特点 意大利文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-03-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-03-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-03-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 05-03-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 05-03-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 05-03-2020
产品特点 产品特点 波兰文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-03-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-03-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-03-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-03-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 05-03-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 05-03-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 05-03-2020
产品特点 产品特点 挪威文 05-03-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 05-03-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 05-03-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-03-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-03-2016

搜索与此产品相关的警报