Caspofungin Accord

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-03-2020

Werkstoffen:

kaspofungiinatsetaat

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

J02AX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

caspofungin

Therapeutische categorie:

Antimükoosid süsteemseks kasutamiseks

Therapeutisch gebied:

Candidiasis; Aspergillosis

therapeutische indicaties:

Ravi invasiivse kandidoosi täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid. Ravi invasiivse aspergillosis täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid, kes on tulekindlad või sallimatu amphotericin B, lipiidide ravimvormide amphotericin B ja/või itraconazole. Refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. Empiiriline ravi eeldada, seeninfektsioonide (nt Candida või Aspergillus) febriilsed, neutropaenic täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Endassetõmbunud

Autorisatie datum:

2016-02-11

Bijsluiter

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
Kaspofungiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST TEIL VÕI TEIE LAPSEL LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET._ _

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Caspofungin Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Caspofungin Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Caspofungin Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Caspofungin Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CASPOFUNGIN ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord sisaldab toimeainet nimega kaspofungiin, mis kuulub
ravimirühma nimega
seenevastased ained.
MILLEKS CASPOFUNGIN ACCORD’I KASUTATAKSE
Caspofungin Accord’i kasutatakse lastel, noorukitel ja
täiskasvanutel järgmiste nakkuste raviks:

tõsised seennakkused teie kudedes ja elundites (nimetatakse
invasiivne kandidiaas). Seda
nakkust põhjustavad pärmseened nimega
_Candida_
.
Inimeste hulka, kes võivad sellise nakkuse saada kuuluvad need,
kellel on hiljuti tehtud
operatsioon või kelle immuunsüsteem on nõrk. Selle nakkuse kõige
sagedamad nähtud on
palavik ja külmavärinad, mis ei taandu antibiootikumiga ravides;

seennakkused teie ninas, ninakõrvalurgetes või kopsudes (nimetatakse
invasiivne aspergilloos),
kui teised seenevastased ravid ei ole mõjunud või on põhjustanud
kõrvaltoimeid. Seda nakkust
põhjustab hallitusseen nimega
_Aspergillus_
.
Inimeste hulka, kes võivad sellise nakkuse saada kuuluvad need, kes
saavad keemiaravi, kellele
on tehtud organi siirdamin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Caspofungin Accord 50 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Caspofungin Accord 70 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Caspofungin Accord 50 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 50 mg kaspofungiini (atsetaadina).
Caspofungin Accord 70 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 70 mg kaspofungiini (atsetaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge või valkjas pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED

Invasiivse kandidiaasi ravi täiskasvanutel või lastel.

Invasiivse aspergilloosi ravi täiskasvanutel või lastel, kellel
amfoteritsiin B, amfoteritsiin B
lipiidvormid ja/või itrakonasool on ebaefektiivsed või esineb nende
suhtes talumatus.
Ebaefektiivsust defineeritakse kui infektsiooni progresseerumist või
paranemise puudumist
pärast efektiivse seenevastase ravimi terapeutiliste annuste
kasutamist vähemalt 7 päeva
jooksul.

Eeldatava seeninfektsiooni (nt
_Candida _
või
_Aspergillus_
) empiiriline ravi palavikus
neutropeeniaga täiskasvanutel või lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi kaspofungiiniga peab alustama invasiivsete seeninfektsioonide
ravis kogenud arst.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Esimesel ravipäeval tuleb manustada ühekordne 70 mg algannus,
järgnevalt 50 mg ööpäevas. Üle
80 kg kaaluvatel patsientidel soovitatakse pärast 70 mg algannuse
manustamist kasutada 70 mg
kaspofungiini ööpäevas (vt lõik 5.2). Soo või rassi alusel ei ole
vaja annust muuta (vt lõik 5.2).
_Lapsed (vanus 12 kuud kuni 17 aastat) _
Lastel (vanus 12 kuud kuni 17 aastat) tuleb annus määrata patsiendi
kehapinna suuruse järgi (vt
„Kasutamisjuhend lastel“, Mostelleri
1
valem). Kõikide näidustuste puhul tuleb esimesel päeval
manustada ühekordne algannus 70 mg/m
2
(mitte ületada tegelikku annust 70 mg), millele järgneb
50 mg/m
2
manustamine päevas (mitte ületada te
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-03-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten