Caspofungin Accord

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

kaspofungiinatsetaat

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

J02AX04

Designació comuna internacional (DCI):

caspofungin

Grupo terapéutico:

Antimükoosid süsteemseks kasutamiseks

Área terapéutica:

Candidiasis; Aspergillosis

indicaciones terapéuticas:

Ravi invasiivse kandidoosi täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid. Ravi invasiivse aspergillosis täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid, kes on tulekindlad või sallimatu amphotericin B, lipiidide ravimvormide amphotericin B ja/või itraconazole. Refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. Empiiriline ravi eeldada, seeninfektsioonide (nt Candida või Aspergillus) febriilsed, neutropaenic täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Endassetõmbunud

Data d'autorització:

2016-02-11

Informació per a l'usuari

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
Kaspofungiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST TEIL VÕI TEIE LAPSEL LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET._ _

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Caspofungin Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Caspofungin Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Caspofungin Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Caspofungin Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CASPOFUNGIN ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord sisaldab toimeainet nimega kaspofungiin, mis kuulub
ravimirühma nimega
seenevastased ained.
MILLEKS CASPOFUNGIN ACCORD’I KASUTATAKSE
Caspofungin Accord’i kasutatakse lastel, noorukitel ja
täiskasvanutel järgmiste nakkuste raviks:

tõsised seennakkused teie kudedes ja elundites (nimetatakse
invasiivne kandidiaas). Seda
nakkust põhjustavad pärmseened nimega
_Candida_
.
Inimeste hulka, kes võivad sellise nakkuse saada kuuluvad need,
kellel on hiljuti tehtud
operatsioon või kelle immuunsüsteem on nõrk. Selle nakkuse kõige
sagedamad nähtud on
palavik ja külmavärinad, mis ei taandu antibiootikumiga ravides;

seennakkused teie ninas, ninakõrvalurgetes või kopsudes (nimetatakse
invasiivne aspergilloos),
kui teised seenevastased ravid ei ole mõjunud või on põhjustanud
kõrvaltoimeid. Seda nakkust
põhjustab hallitusseen nimega
_Aspergillus_
.
Inimeste hulka, kes võivad sellise nakkuse saada kuuluvad need, kes
saavad keemiaravi, kellele
on tehtud organi siirdamin
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Caspofungin Accord 50 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Caspofungin Accord 70 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Caspofungin Accord 50 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 50 mg kaspofungiini (atsetaadina).
Caspofungin Accord 70 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 70 mg kaspofungiini (atsetaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge või valkjas pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED

Invasiivse kandidiaasi ravi täiskasvanutel või lastel.

Invasiivse aspergilloosi ravi täiskasvanutel või lastel, kellel
amfoteritsiin B, amfoteritsiin B
lipiidvormid ja/või itrakonasool on ebaefektiivsed või esineb nende
suhtes talumatus.
Ebaefektiivsust defineeritakse kui infektsiooni progresseerumist või
paranemise puudumist
pärast efektiivse seenevastase ravimi terapeutiliste annuste
kasutamist vähemalt 7 päeva
jooksul.

Eeldatava seeninfektsiooni (nt
_Candida _
või
_Aspergillus_
) empiiriline ravi palavikus
neutropeeniaga täiskasvanutel või lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi kaspofungiiniga peab alustama invasiivsete seeninfektsioonide
ravis kogenud arst.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Esimesel ravipäeval tuleb manustada ühekordne 70 mg algannus,
järgnevalt 50 mg ööpäevas. Üle
80 kg kaaluvatel patsientidel soovitatakse pärast 70 mg algannuse
manustamist kasutada 70 mg
kaspofungiini ööpäevas (vt lõik 5.2). Soo või rassi alusel ei ole
vaja annust muuta (vt lõik 5.2).
_Lapsed (vanus 12 kuud kuni 17 aastat) _
Lastel (vanus 12 kuud kuni 17 aastat) tuleb annus määrata patsiendi
kehapinna suuruse järgi (vt
„Kasutamisjuhend lastel“, Mostelleri
1
valem). Kõikide näidustuste puhul tuleb esimesel päeval
manustada ühekordne algannus 70 mg/m
2
(mitte ületada tegelikku annust 70 mg), millele järgneb
50 mg/m
2
manustamine päevas (mitte ületada te
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-03-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents