Caspofungin Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-03-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-03-2016

Toimeaine:

kaspofungiinatsetaat

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

J02AX04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

caspofungin

Terapeutiline rühm:

Antimükoosid süsteemseks kasutamiseks

Terapeutiline ala:

Candidiasis; Aspergillosis

Näidustused:

Ravi invasiivse kandidoosi täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid. Ravi invasiivse aspergillosis täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid, kes on tulekindlad või sallimatu amphotericin B, lipiidide ravimvormide amphotericin B ja/või itraconazole. Refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. Empiiriline ravi eeldada, seeninfektsioonide (nt Candida või Aspergillus) febriilsed, neutropaenic täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

2016-02-11

Infovoldik

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
Kaspofungiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST TEIL VÕI TEIE LAPSEL LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET._ _

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Caspofungin Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Caspofungin Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Caspofungin Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Caspofungin Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CASPOFUNGIN ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord sisaldab toimeainet nimega kaspofungiin, mis kuulub
ravimirühma nimega
seenevastased ained.
MILLEKS CASPOFUNGIN ACCORD’I KASUTATAKSE
Caspofungin Accord’i kasutatakse lastel, noorukitel ja
täiskasvanutel järgmiste nakkuste raviks:

tõsised seennakkused teie kudedes ja elundites (nimetatakse
invasiivne kandidiaas). Seda
nakkust põhjustavad pärmseened nimega
_Candida_
.
Inimeste hulka, kes võivad sellise nakkuse saada kuuluvad need,
kellel on hiljuti tehtud
operatsioon või kelle immuunsüsteem on nõrk. Selle nakkuse kõige
sagedamad nähtud on
palavik ja külmavärinad, mis ei taandu antibiootikumiga ravides;

seennakkused teie ninas, ninakõrvalurgetes või kopsudes (nimetatakse
invasiivne aspergilloos),
kui teised seenevastased ravid ei ole mõjunud või on põhjustanud
kõrvaltoimeid. Seda nakkust
põhjustab hallitusseen nimega
_Aspergillus_
.
Inimeste hulka, kes võivad sellise nakkuse saada kuuluvad need, kes
saavad keemiaravi, kellele
on tehtud organi siirdamin
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Caspofungin Accord 50 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Caspofungin Accord 70 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Caspofungin Accord 50 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 50 mg kaspofungiini (atsetaadina).
Caspofungin Accord 70 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 70 mg kaspofungiini (atsetaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge või valkjas pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED

Invasiivse kandidiaasi ravi täiskasvanutel või lastel.

Invasiivse aspergilloosi ravi täiskasvanutel või lastel, kellel
amfoteritsiin B, amfoteritsiin B
lipiidvormid ja/või itrakonasool on ebaefektiivsed või esineb nende
suhtes talumatus.
Ebaefektiivsust defineeritakse kui infektsiooni progresseerumist või
paranemise puudumist
pärast efektiivse seenevastase ravimi terapeutiliste annuste
kasutamist vähemalt 7 päeva
jooksul.

Eeldatava seeninfektsiooni (nt
_Candida _
või
_Aspergillus_
) empiiriline ravi palavikus
neutropeeniaga täiskasvanutel või lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi kaspofungiiniga peab alustama invasiivsete seeninfektsioonide
ravis kogenud arst.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Esimesel ravipäeval tuleb manustada ühekordne 70 mg algannus,
järgnevalt 50 mg ööpäevas. Üle
80 kg kaaluvatel patsientidel soovitatakse pärast 70 mg algannuse
manustamist kasutada 70 mg
kaspofungiini ööpäevas (vt lõik 5.2). Soo või rassi alusel ei ole
vaja annust muuta (vt lõik 5.2).
_Lapsed (vanus 12 kuud kuni 17 aastat) _
Lastel (vanus 12 kuud kuni 17 aastat) tuleb annus määrata patsiendi
kehapinna suuruse järgi (vt
„Kasutamisjuhend lastel“, Mostelleri
1
valem). Kõikide näidustuste puhul tuleb esimesel päeval
manustada ühekordne algannus 70 mg/m
2
(mitte ületada tegelikku annust 70 mg), millele järgneb
50 mg/m
2
manustamine päevas (mitte ületada te
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik taani 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused taani 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik läti 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused läti 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik malta 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused malta 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik poola 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused poola 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik soome 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused soome 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik norra 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused norra 05-03-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 05-03-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-03-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu