Caspofungin Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-03-2020

Principio attivo:

kaspofungiinatsetaat

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

J02AX04

INN (Nome Internazionale):

caspofungin

Gruppo terapeutico:

Antimükoosid süsteemseks kasutamiseks

Area terapeutica:

Candidiasis; Aspergillosis

Indicazioni terapeutiche:

Ravi invasiivse kandidoosi täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid. Ravi invasiivse aspergillosis täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid, kes on tulekindlad või sallimatu amphotericin B, lipiidide ravimvormide amphotericin B ja/või itraconazole. Refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. Empiiriline ravi eeldada, seeninfektsioonide (nt Candida või Aspergillus) febriilsed, neutropaenic täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Endassetõmbunud

Data dell'autorizzazione:

2016-02-11

Foglio illustrativo

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
Kaspofungiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST TEIL VÕI TEIE LAPSEL LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET._ _

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Caspofungin Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Caspofungin Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Caspofungin Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Caspofungin Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CASPOFUNGIN ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord sisaldab toimeainet nimega kaspofungiin, mis kuulub
ravimirühma nimega
seenevastased ained.
MILLEKS CASPOFUNGIN ACCORD’I KASUTATAKSE
Caspofungin Accord’i kasutatakse lastel, noorukitel ja
täiskasvanutel järgmiste nakkuste raviks:

tõsised seennakkused teie kudedes ja elundites (nimetatakse
invasiivne kandidiaas). Seda
nakkust põhjustavad pärmseened nimega
_Candida_
.
Inimeste hulka, kes võivad sellise nakkuse saada kuuluvad need,
kellel on hiljuti tehtud
operatsioon või kelle immuunsüsteem on nõrk. Selle nakkuse kõige
sagedamad nähtud on
palavik ja külmavärinad, mis ei taandu antibiootikumiga ravides;

seennakkused teie ninas, ninakõrvalurgetes või kopsudes (nimetatakse
invasiivne aspergilloos),
kui teised seenevastased ravid ei ole mõjunud või on põhjustanud
kõrvaltoimeid. Seda nakkust
põhjustab hallitusseen nimega
_Aspergillus_
.
Inimeste hulka, kes võivad sellise nakkuse saada kuuluvad need, kes
saavad keemiaravi, kellele
on tehtud organi siirdamin
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Caspofungin Accord 50 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Caspofungin Accord 70 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Caspofungin Accord 50 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 50 mg kaspofungiini (atsetaadina).
Caspofungin Accord 70 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 70 mg kaspofungiini (atsetaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge või valkjas pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED

Invasiivse kandidiaasi ravi täiskasvanutel või lastel.

Invasiivse aspergilloosi ravi täiskasvanutel või lastel, kellel
amfoteritsiin B, amfoteritsiin B
lipiidvormid ja/või itrakonasool on ebaefektiivsed või esineb nende
suhtes talumatus.
Ebaefektiivsust defineeritakse kui infektsiooni progresseerumist või
paranemise puudumist
pärast efektiivse seenevastase ravimi terapeutiliste annuste
kasutamist vähemalt 7 päeva
jooksul.

Eeldatava seeninfektsiooni (nt
_Candida _
või
_Aspergillus_
) empiiriline ravi palavikus
neutropeeniaga täiskasvanutel või lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi kaspofungiiniga peab alustama invasiivsete seeninfektsioonide
ravis kogenud arst.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Esimesel ravipäeval tuleb manustada ühekordne 70 mg algannus,
järgnevalt 50 mg ööpäevas. Üle
80 kg kaaluvatel patsientidel soovitatakse pärast 70 mg algannuse
manustamist kasutada 70 mg
kaspofungiini ööpäevas (vt lõik 5.2). Soo või rassi alusel ei ole
vaja annust muuta (vt lõik 5.2).
_Lapsed (vanus 12 kuud kuni 17 aastat) _
Lastel (vanus 12 kuud kuni 17 aastat) tuleb annus määrata patsiendi
kehapinna suuruse järgi (vt
„Kasutamisjuhend lastel“, Mostelleri
1
valem). Kõikide näidustuste puhul tuleb esimesel päeval
manustada ühekordne algannus 70 mg/m
2
(mitte ületada tegelikku annust 70 mg), millele järgneb
50 mg/m
2
manustamine päevas (mitte ületada te
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-03-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti