Caspofungin Accord

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

kaspofungiinatsetaat

Disponível em:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

J02AX04

DCI (Denominação Comum Internacional):

caspofungin

Grupo terapêutico:

Antimükoosid süsteemseks kasutamiseks

Área terapêutica:

Candidiasis; Aspergillosis

Indicações terapêuticas:

Ravi invasiivse kandidoosi täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid. Ravi invasiivse aspergillosis täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid, kes on tulekindlad või sallimatu amphotericin B, lipiidide ravimvormide amphotericin B ja/või itraconazole. Refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. Empiiriline ravi eeldada, seeninfektsioonide (nt Candida või Aspergillus) febriilsed, neutropaenic täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

Endassetõmbunud

Data de autorização:

2016-02-11

Folheto informativo - Bula

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
Kaspofungiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST TEIL VÕI TEIE LAPSEL LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET._ _

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Caspofungin Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Caspofungin Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Caspofungin Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Caspofungin Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CASPOFUNGIN ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord sisaldab toimeainet nimega kaspofungiin, mis kuulub
ravimirühma nimega
seenevastased ained.
MILLEKS CASPOFUNGIN ACCORD’I KASUTATAKSE
Caspofungin Accord’i kasutatakse lastel, noorukitel ja
täiskasvanutel järgmiste nakkuste raviks:

tõsised seennakkused teie kudedes ja elundites (nimetatakse
invasiivne kandidiaas). Seda
nakkust põhjustavad pärmseened nimega
_Candida_
.
Inimeste hulka, kes võivad sellise nakkuse saada kuuluvad need,
kellel on hiljuti tehtud
operatsioon või kelle immuunsüsteem on nõrk. Selle nakkuse kõige
sagedamad nähtud on
palavik ja külmavärinad, mis ei taandu antibiootikumiga ravides;

seennakkused teie ninas, ninakõrvalurgetes või kopsudes (nimetatakse
invasiivne aspergilloos),
kui teised seenevastased ravid ei ole mõjunud või on põhjustanud
kõrvaltoimeid. Seda nakkust
põhjustab hallitusseen nimega
_Aspergillus_
.
Inimeste hulka, kes võivad sellise nakkuse saada kuuluvad need, kes
saavad keemiaravi, kellele
on tehtud organi siirdamin
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Caspofungin Accord 50 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Caspofungin Accord 70 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Caspofungin Accord 50 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 50 mg kaspofungiini (atsetaadina).
Caspofungin Accord 70 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 70 mg kaspofungiini (atsetaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge või valkjas pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED

Invasiivse kandidiaasi ravi täiskasvanutel või lastel.

Invasiivse aspergilloosi ravi täiskasvanutel või lastel, kellel
amfoteritsiin B, amfoteritsiin B
lipiidvormid ja/või itrakonasool on ebaefektiivsed või esineb nende
suhtes talumatus.
Ebaefektiivsust defineeritakse kui infektsiooni progresseerumist või
paranemise puudumist
pärast efektiivse seenevastase ravimi terapeutiliste annuste
kasutamist vähemalt 7 päeva
jooksul.

Eeldatava seeninfektsiooni (nt
_Candida _
või
_Aspergillus_
) empiiriline ravi palavikus
neutropeeniaga täiskasvanutel või lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi kaspofungiiniga peab alustama invasiivsete seeninfektsioonide
ravis kogenud arst.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Esimesel ravipäeval tuleb manustada ühekordne 70 mg algannus,
järgnevalt 50 mg ööpäevas. Üle
80 kg kaaluvatel patsientidel soovitatakse pärast 70 mg algannuse
manustamist kasutada 70 mg
kaspofungiini ööpäevas (vt lõik 5.2). Soo või rassi alusel ei ole
vaja annust muuta (vt lõik 5.2).
_Lapsed (vanus 12 kuud kuni 17 aastat) _
Lastel (vanus 12 kuud kuni 17 aastat) tuleb annus määrata patsiendi
kehapinna suuruse järgi (vt
„Kasutamisjuhend lastel“, Mostelleri
1
valem). Kõikide näidustuste puhul tuleb esimesel päeval
manustada ühekordne algannus 70 mg/m
2
(mitte ületada tegelikku annust 70 mg), millele järgneb
50 mg/m
2
manustamine päevas (mitte ületada te
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 05-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas grego 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas francês 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas letão 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 05-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas português 05-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 05-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas croata 05-03-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto