Caspofungin Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

kaspofungiinatsetaat

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

J02AX04

INN (Medzinárodný Name):

caspofungin

Terapeutické skupiny:

Antimükoosid süsteemseks kasutamiseks

Terapeutické oblasti:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapeutické indikácie:

Ravi invasiivse kandidoosi täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid. Ravi invasiivse aspergillosis täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid, kes on tulekindlad või sallimatu amphotericin B, lipiidide ravimvormide amphotericin B ja/või itraconazole. Refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. Empiiriline ravi eeldada, seeninfektsioonide (nt Candida või Aspergillus) febriilsed, neutropaenic täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Endassetõmbunud

Dátum Autorizácia:

2016-02-11

Príbalový leták

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
Kaspofungiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST TEIL VÕI TEIE LAPSEL LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET._ _

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Caspofungin Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Caspofungin Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Caspofungin Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Caspofungin Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CASPOFUNGIN ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord sisaldab toimeainet nimega kaspofungiin, mis kuulub
ravimirühma nimega
seenevastased ained.
MILLEKS CASPOFUNGIN ACCORD’I KASUTATAKSE
Caspofungin Accord’i kasutatakse lastel, noorukitel ja
täiskasvanutel järgmiste nakkuste raviks:

tõsised seennakkused teie kudedes ja elundites (nimetatakse
invasiivne kandidiaas). Seda
nakkust põhjustavad pärmseened nimega
_Candida_
.
Inimeste hulka, kes võivad sellise nakkuse saada kuuluvad need,
kellel on hiljuti tehtud
operatsioon või kelle immuunsüsteem on nõrk. Selle nakkuse kõige
sagedamad nähtud on
palavik ja külmavärinad, mis ei taandu antibiootikumiga ravides;

seennakkused teie ninas, ninakõrvalurgetes või kopsudes (nimetatakse
invasiivne aspergilloos),
kui teised seenevastased ravid ei ole mõjunud või on põhjustanud
kõrvaltoimeid. Seda nakkust
põhjustab hallitusseen nimega
_Aspergillus_
.
Inimeste hulka, kes võivad sellise nakkuse saada kuuluvad need, kes
saavad keemiaravi, kellele
on tehtud organi siirdamin
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Caspofungin Accord 50 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Caspofungin Accord 70 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Caspofungin Accord 50 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 50 mg kaspofungiini (atsetaadina).
Caspofungin Accord 70 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 70 mg kaspofungiini (atsetaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge või valkjas pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED

Invasiivse kandidiaasi ravi täiskasvanutel või lastel.

Invasiivse aspergilloosi ravi täiskasvanutel või lastel, kellel
amfoteritsiin B, amfoteritsiin B
lipiidvormid ja/või itrakonasool on ebaefektiivsed või esineb nende
suhtes talumatus.
Ebaefektiivsust defineeritakse kui infektsiooni progresseerumist või
paranemise puudumist
pärast efektiivse seenevastase ravimi terapeutiliste annuste
kasutamist vähemalt 7 päeva
jooksul.

Eeldatava seeninfektsiooni (nt
_Candida _
või
_Aspergillus_
) empiiriline ravi palavikus
neutropeeniaga täiskasvanutel või lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi kaspofungiiniga peab alustama invasiivsete seeninfektsioonide
ravis kogenud arst.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Esimesel ravipäeval tuleb manustada ühekordne 70 mg algannus,
järgnevalt 50 mg ööpäevas. Üle
80 kg kaaluvatel patsientidel soovitatakse pärast 70 mg algannuse
manustamist kasutada 70 mg
kaspofungiini ööpäevas (vt lõik 5.2). Soo või rassi alusel ei ole
vaja annust muuta (vt lõik 5.2).
_Lapsed (vanus 12 kuud kuni 17 aastat) _
Lastel (vanus 12 kuud kuni 17 aastat) tuleb annus määrata patsiendi
kehapinna suuruse järgi (vt
„Kasutamisjuhend lastel“, Mostelleri
1
valem). Kõikide näidustuste puhul tuleb esimesel päeval
manustada ühekordne algannus 70 mg/m
2
(mitte ületada tegelikku annust 70 mg), millele järgneb
50 mg/m
2
manustamine päevas (mitte ületada te
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-03-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov