Caspofungin Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

kaspofungiinatsetaat

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

J02AX04

INN (Mezinárodní Name):

caspofungin

Terapeutické skupiny:

Antimükoosid süsteemseks kasutamiseks

Terapeutické oblasti:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapeutické indikace:

Ravi invasiivse kandidoosi täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid. Ravi invasiivse aspergillosis täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid, kes on tulekindlad või sallimatu amphotericin B, lipiidide ravimvormide amphotericin B ja/või itraconazole. Refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. Empiiriline ravi eeldada, seeninfektsioonide (nt Candida või Aspergillus) febriilsed, neutropaenic täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Endassetõmbunud

Datum autorizace:

2016-02-11

Informace pro uživatele

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
Kaspofungiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST TEIL VÕI TEIE LAPSEL LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET._ _

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Caspofungin Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Caspofungin Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Caspofungin Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Caspofungin Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CASPOFUNGIN ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord sisaldab toimeainet nimega kaspofungiin, mis kuulub
ravimirühma nimega
seenevastased ained.
MILLEKS CASPOFUNGIN ACCORD’I KASUTATAKSE
Caspofungin Accord’i kasutatakse lastel, noorukitel ja
täiskasvanutel järgmiste nakkuste raviks:

tõsised seennakkused teie kudedes ja elundites (nimetatakse
invasiivne kandidiaas). Seda
nakkust põhjustavad pärmseened nimega
_Candida_
.
Inimeste hulka, kes võivad sellise nakkuse saada kuuluvad need,
kellel on hiljuti tehtud
operatsioon või kelle immuunsüsteem on nõrk. Selle nakkuse kõige
sagedamad nähtud on
palavik ja külmavärinad, mis ei taandu antibiootikumiga ravides;

seennakkused teie ninas, ninakõrvalurgetes või kopsudes (nimetatakse
invasiivne aspergilloos),
kui teised seenevastased ravid ei ole mõjunud või on põhjustanud
kõrvaltoimeid. Seda nakkust
põhjustab hallitusseen nimega
_Aspergillus_
.
Inimeste hulka, kes võivad sellise nakkuse saada kuuluvad need, kes
saavad keemiaravi, kellele
on tehtud organi siirdamin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Caspofungin Accord 50 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Caspofungin Accord 70 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Caspofungin Accord 50 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 50 mg kaspofungiini (atsetaadina).
Caspofungin Accord 70 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 70 mg kaspofungiini (atsetaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge või valkjas pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED

Invasiivse kandidiaasi ravi täiskasvanutel või lastel.

Invasiivse aspergilloosi ravi täiskasvanutel või lastel, kellel
amfoteritsiin B, amfoteritsiin B
lipiidvormid ja/või itrakonasool on ebaefektiivsed või esineb nende
suhtes talumatus.
Ebaefektiivsust defineeritakse kui infektsiooni progresseerumist või
paranemise puudumist
pärast efektiivse seenevastase ravimi terapeutiliste annuste
kasutamist vähemalt 7 päeva
jooksul.

Eeldatava seeninfektsiooni (nt
_Candida _
või
_Aspergillus_
) empiiriline ravi palavikus
neutropeeniaga täiskasvanutel või lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi kaspofungiiniga peab alustama invasiivsete seeninfektsioonide
ravis kogenud arst.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Esimesel ravipäeval tuleb manustada ühekordne 70 mg algannus,
järgnevalt 50 mg ööpäevas. Üle
80 kg kaaluvatel patsientidel soovitatakse pärast 70 mg algannuse
manustamist kasutada 70 mg
kaspofungiini ööpäevas (vt lõik 5.2). Soo või rassi alusel ei ole
vaja annust muuta (vt lõik 5.2).
_Lapsed (vanus 12 kuud kuni 17 aastat) _
Lastel (vanus 12 kuud kuni 17 aastat) tuleb annus määrata patsiendi
kehapinna suuruse järgi (vt
„Kasutamisjuhend lastel“, Mostelleri
1
valem). Kõikide näidustuste puhul tuleb esimesel päeval
manustada ühekordne algannus 70 mg/m
2
(mitte ületada tegelikku annust 70 mg), millele järgneb
50 mg/m
2
manustamine päevas (mitte ületada te
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-03-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů