Caspofungin Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-03-2020

Bahan aktif:

kaspofungiinatsetaat

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

J02AX04

INN (Nama Internasional):

caspofungin

Kelompok Terapi:

Antimükoosid süsteemseks kasutamiseks

Area terapi:

Candidiasis; Aspergillosis

Indikasi Terapi:

Ravi invasiivse kandidoosi täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid. Ravi invasiivse aspergillosis täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid, kes on tulekindlad või sallimatu amphotericin B, lipiidide ravimvormide amphotericin B ja/või itraconazole. Refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. Empiiriline ravi eeldada, seeninfektsioonide (nt Candida või Aspergillus) febriilsed, neutropaenic täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Endassetõmbunud

Tanggal Otorisasi:

2016-02-11

Selebaran informasi

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
Kaspofungiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST TEIL VÕI TEIE LAPSEL LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET._ _

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Caspofungin Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Caspofungin Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Caspofungin Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Caspofungin Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CASPOFUNGIN ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord sisaldab toimeainet nimega kaspofungiin, mis kuulub
ravimirühma nimega
seenevastased ained.
MILLEKS CASPOFUNGIN ACCORD’I KASUTATAKSE
Caspofungin Accord’i kasutatakse lastel, noorukitel ja
täiskasvanutel järgmiste nakkuste raviks:

tõsised seennakkused teie kudedes ja elundites (nimetatakse
invasiivne kandidiaas). Seda
nakkust põhjustavad pärmseened nimega
_Candida_
.
Inimeste hulka, kes võivad sellise nakkuse saada kuuluvad need,
kellel on hiljuti tehtud
operatsioon või kelle immuunsüsteem on nõrk. Selle nakkuse kõige
sagedamad nähtud on
palavik ja külmavärinad, mis ei taandu antibiootikumiga ravides;

seennakkused teie ninas, ninakõrvalurgetes või kopsudes (nimetatakse
invasiivne aspergilloos),
kui teised seenevastased ravid ei ole mõjunud või on põhjustanud
kõrvaltoimeid. Seda nakkust
põhjustab hallitusseen nimega
_Aspergillus_
.
Inimeste hulka, kes võivad sellise nakkuse saada kuuluvad need, kes
saavad keemiaravi, kellele
on tehtud organi siirdamin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Caspofungin Accord 50 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Caspofungin Accord 70 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Caspofungin Accord 50 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 50 mg kaspofungiini (atsetaadina).
Caspofungin Accord 70 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 70 mg kaspofungiini (atsetaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge või valkjas pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED

Invasiivse kandidiaasi ravi täiskasvanutel või lastel.

Invasiivse aspergilloosi ravi täiskasvanutel või lastel, kellel
amfoteritsiin B, amfoteritsiin B
lipiidvormid ja/või itrakonasool on ebaefektiivsed või esineb nende
suhtes talumatus.
Ebaefektiivsust defineeritakse kui infektsiooni progresseerumist või
paranemise puudumist
pärast efektiivse seenevastase ravimi terapeutiliste annuste
kasutamist vähemalt 7 päeva
jooksul.

Eeldatava seeninfektsiooni (nt
_Candida _
või
_Aspergillus_
) empiiriline ravi palavikus
neutropeeniaga täiskasvanutel või lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi kaspofungiiniga peab alustama invasiivsete seeninfektsioonide
ravis kogenud arst.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Esimesel ravipäeval tuleb manustada ühekordne 70 mg algannus,
järgnevalt 50 mg ööpäevas. Üle
80 kg kaaluvatel patsientidel soovitatakse pärast 70 mg algannuse
manustamist kasutada 70 mg
kaspofungiini ööpäevas (vt lõik 5.2). Soo või rassi alusel ei ole
vaja annust muuta (vt lõik 5.2).
_Lapsed (vanus 12 kuud kuni 17 aastat) _
Lastel (vanus 12 kuud kuni 17 aastat) tuleb annus määrata patsiendi
kehapinna suuruse järgi (vt
„Kasutamisjuhend lastel“, Mostelleri
1
valem). Kõikide näidustuste puhul tuleb esimesel päeval
manustada ühekordne algannus 70 mg/m
2
(mitte ületada tegelikku annust 70 mg), millele järgneb
50 mg/m
2
manustamine päevas (mitte ületada te
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-03-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini