Bonviva

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-05-2016

有效成分:

kyselina ibandrónová

可用日期:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC代码:

M05BA06

INN(国际名称):

ibandronic acid

治疗组:

Lieky na liečbu chorôb kostí

治疗领域:

Osteoporóza, postmenopauza

疗效迹象:

Liečbu osteoporózy u žien po menopauze zvýšené riziko zlomenín (pozri časť 5. Zníženie rizika zlomeniny stavcov sa preukázalo, že účinnosť na femoral neck zlomenín nebola stanovená.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2004-02-23

资料单张

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
BONVIVA
150 mg filmom obalené tablety
kyselina ibandrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uchovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Bonviva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Bonvivu
3.
Ako užívať Bonvivu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Bonvivu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BONVIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Bonviva patrí do skupiny liekov nazývaných
BISFOSFONÁTY
. Obsahuje liečivo kyselinu ibandrónovú.
Bonviva môže zvrátiť kostné straty zastavením ďalších strát
kostnej hmoty u väčšiny žien, ktoré ju
užívajú i keď ženy nemusia vidieť alebo cítiť rozdiel. Bonviva
môže pomôcť znížiť riziko zlomenín
kostí (fraktúr). Toto zníženie rizika sa dokázalo pri zlomenine
stavcov chrbtice, ale nie pri
zlomeninách v oblasti bedrového kĺbu.
BONVIVA VÁM BOLA PREDPÍSANÁ NA LIEČBU OSTEOPORÓZY PO MENOPAUZE,
LEBO MÁTE ZVÝŠENÉ RIZIKO
ZLOMENÍN.
Osteoporóza je rednutie a oslabenie kostí, čo je časté u žien po
menopauze. V menopauze
vaječníky prestávajú vytvárať ženský hormón estrogén, ktorý
pomáha udržať kostru ženy v dobrom
stave.
Čím skôr sa u ženy ob
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Bonviva 150 mg, filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg kyseliny ibandrónovej
(ako sodný monohydrát).
Pomocné látky so známym účinkom: obsahuje 154,6 mg bezvodej
laktózy (čo zodpovedá 162,75 mg
monohydrátu laktózy).
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety
Biele až šedobiele filmom obalené tablety podlhovastého tvaru, na
jednej strane označené „BNVA“ a
na druhej strane označené „150“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba osteoporózy u žien po menopauze so zvýšeným rizikom
fraktúr (pozri časť 5.1).
Preukázalo sa zníženie rizika vertebrálnych fraktúr, účinnosť
u fraktúr femorálneho krčku nebola
stanovená.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna 150 mg filmom obalená tableta raz
mesačne. Tableta sa má pokiaľ možno
užívať v rovnaký deň každý mesiac.
Bonviva sa má užívať ráno nalačno (najmenej 6 hodín) a 1 hodinu
pred prvým jedlom alebo nápojom
(okrem vody) toho dňa (pozri časť 4.5) alebo akýmkoľvek ďalším
perorálnym liekom alebo
výživovým doplnkom (vrátane vápnika).
V prípade vynechania dávky sa majú pacientky poučiť o tom, aby
zabudnutú 150 mg tabletu užili
hneď ráno po tom, ako si to uvedomia, pokiaľ neostáva do ďalšej
plánovanej dávky menej ako 7 dní.
Pacientky sa majú potom vrátiť k užívaniu ich dávky jedenkrát
mesačne podľa pôvodnej schémy.
Ak ostáva do ďalšej plánovanej dávky menej ako 7 dní, pacientky
majú počkať s užitím tablety do
ďalšej dávky a potom pokračovať v užívaní jedenkrát mesačne
podľa pôvodnej schémy.
Pacientky nemajú užiť dve tablety v ten istý týždeň.
Pacientky majú užívať vápnik a/alebo vitamín D vo forme
výživového doplnku, ak je ich príjem zo
stravy nedostatočný (pozri časť 4.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 11-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-05-2016
资料单张 资料单张 捷克文 11-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 11-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-05-2016
资料单张 资料单张 德文 11-08-2023
产品特点 产品特点 德文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-05-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-05-2016
资料单张 资料单张 希腊文 11-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-05-2016
资料单张 资料单张 英文 11-08-2023
产品特点 产品特点 英文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-05-2016
资料单张 资料单张 法文 11-08-2023
产品特点 产品特点 法文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 11-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-05-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 11-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 11-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 11-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-05-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 11-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 11-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-05-2016
资料单张 资料单张 挪威文 11-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-05-2016

查看文件历史