Bonviva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

kyselina ibandrónová

Pieejams no:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATĶ kods:

M05BA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ibandronic acid

Ārstniecības grupa:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Ārstniecības joma:

Osteoporóza, postmenopauza

Ārstēšanas norādes:

Liečbu osteoporózy u žien po menopauze zvýšené riziko zlomenín (pozri časť 5. Zníženie rizika zlomeniny stavcov sa preukázalo, že účinnosť na femoral neck zlomenín nebola stanovená.

Produktu pārskats:

Revision: 29

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2004-02-23

Lietošanas instrukcija

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
BONVIVA
150 mg filmom obalené tablety
kyselina ibandrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uchovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Bonviva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Bonvivu
3.
Ako užívať Bonvivu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Bonvivu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BONVIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Bonviva patrí do skupiny liekov nazývaných
BISFOSFONÁTY
. Obsahuje liečivo kyselinu ibandrónovú.
Bonviva môže zvrátiť kostné straty zastavením ďalších strát
kostnej hmoty u väčšiny žien, ktoré ju
užívajú i keď ženy nemusia vidieť alebo cítiť rozdiel. Bonviva
môže pomôcť znížiť riziko zlomenín
kostí (fraktúr). Toto zníženie rizika sa dokázalo pri zlomenine
stavcov chrbtice, ale nie pri
zlomeninách v oblasti bedrového kĺbu.
BONVIVA VÁM BOLA PREDPÍSANÁ NA LIEČBU OSTEOPORÓZY PO MENOPAUZE,
LEBO MÁTE ZVÝŠENÉ RIZIKO
ZLOMENÍN.
Osteoporóza je rednutie a oslabenie kostí, čo je časté u žien po
menopauze. V menopauze
vaječníky prestávajú vytvárať ženský hormón estrogén, ktorý
pomáha udržať kostru ženy v dobrom
stave.
Čím skôr sa u ženy ob
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Bonviva 150 mg, filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg kyseliny ibandrónovej
(ako sodný monohydrát).
Pomocné látky so známym účinkom: obsahuje 154,6 mg bezvodej
laktózy (čo zodpovedá 162,75 mg
monohydrátu laktózy).
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety
Biele až šedobiele filmom obalené tablety podlhovastého tvaru, na
jednej strane označené „BNVA“ a
na druhej strane označené „150“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba osteoporózy u žien po menopauze so zvýšeným rizikom
fraktúr (pozri časť 5.1).
Preukázalo sa zníženie rizika vertebrálnych fraktúr, účinnosť
u fraktúr femorálneho krčku nebola
stanovená.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna 150 mg filmom obalená tableta raz
mesačne. Tableta sa má pokiaľ možno
užívať v rovnaký deň každý mesiac.
Bonviva sa má užívať ráno nalačno (najmenej 6 hodín) a 1 hodinu
pred prvým jedlom alebo nápojom
(okrem vody) toho dňa (pozri časť 4.5) alebo akýmkoľvek ďalším
perorálnym liekom alebo
výživovým doplnkom (vrátane vápnika).
V prípade vynechania dávky sa majú pacientky poučiť o tom, aby
zabudnutú 150 mg tabletu užili
hneď ráno po tom, ako si to uvedomia, pokiaľ neostáva do ďalšej
plánovanej dávky menej ako 7 dní.
Pacientky sa majú potom vrátiť k užívaniu ich dávky jedenkrát
mesačne podľa pôvodnej schémy.
Ak ostáva do ďalšej plánovanej dávky menej ako 7 dní, pacientky
majú počkať s užitím tablety do
ďalšej dávky a potom pokračovať v užívaní jedenkrát mesačne
podľa pôvodnej schémy.
Pacientky nemajú užiť dve tablety v ten istý týždeň.
Pacientky majú užívať vápnik a/alebo vitamín D vo forme
výživového doplnku, ak je ich príjem zo
stravy nedostatočný (pozri časť 4.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-05-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi