Bonviva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

kyselina ibandrónová

Mevcut itibaren:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC kodu:

M05BA06

INN (International Adı):

ibandronic acid

Terapötik grubu:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Terapötik alanı:

Osteoporóza, postmenopauza

Terapötik endikasyonlar:

Liečbu osteoporózy u žien po menopauze zvýšené riziko zlomenín (pozri časť 5. Zníženie rizika zlomeniny stavcov sa preukázalo, že účinnosť na femoral neck zlomenín nebola stanovená.

Ürün özeti:

Revision: 29

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2004-02-23

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
BONVIVA
150 mg filmom obalené tablety
kyselina ibandrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uchovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Bonviva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Bonvivu
3.
Ako užívať Bonvivu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Bonvivu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BONVIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Bonviva patrí do skupiny liekov nazývaných
BISFOSFONÁTY
. Obsahuje liečivo kyselinu ibandrónovú.
Bonviva môže zvrátiť kostné straty zastavením ďalších strát
kostnej hmoty u väčšiny žien, ktoré ju
užívajú i keď ženy nemusia vidieť alebo cítiť rozdiel. Bonviva
môže pomôcť znížiť riziko zlomenín
kostí (fraktúr). Toto zníženie rizika sa dokázalo pri zlomenine
stavcov chrbtice, ale nie pri
zlomeninách v oblasti bedrového kĺbu.
BONVIVA VÁM BOLA PREDPÍSANÁ NA LIEČBU OSTEOPORÓZY PO MENOPAUZE,
LEBO MÁTE ZVÝŠENÉ RIZIKO
ZLOMENÍN.
Osteoporóza je rednutie a oslabenie kostí, čo je časté u žien po
menopauze. V menopauze
vaječníky prestávajú vytvárať ženský hormón estrogén, ktorý
pomáha udržať kostru ženy v dobrom
stave.
Čím skôr sa u ženy ob
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Bonviva 150 mg, filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg kyseliny ibandrónovej
(ako sodný monohydrát).
Pomocné látky so známym účinkom: obsahuje 154,6 mg bezvodej
laktózy (čo zodpovedá 162,75 mg
monohydrátu laktózy).
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety
Biele až šedobiele filmom obalené tablety podlhovastého tvaru, na
jednej strane označené „BNVA“ a
na druhej strane označené „150“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba osteoporózy u žien po menopauze so zvýšeným rizikom
fraktúr (pozri časť 5.1).
Preukázalo sa zníženie rizika vertebrálnych fraktúr, účinnosť
u fraktúr femorálneho krčku nebola
stanovená.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna 150 mg filmom obalená tableta raz
mesačne. Tableta sa má pokiaľ možno
užívať v rovnaký deň každý mesiac.
Bonviva sa má užívať ráno nalačno (najmenej 6 hodín) a 1 hodinu
pred prvým jedlom alebo nápojom
(okrem vody) toho dňa (pozri časť 4.5) alebo akýmkoľvek ďalším
perorálnym liekom alebo
výživovým doplnkom (vrátane vápnika).
V prípade vynechania dávky sa majú pacientky poučiť o tom, aby
zabudnutú 150 mg tabletu užili
hneď ráno po tom, ako si to uvedomia, pokiaľ neostáva do ďalšej
plánovanej dávky menej ako 7 dní.
Pacientky sa majú potom vrátiť k užívaniu ich dávky jedenkrát
mesačne podľa pôvodnej schémy.
Ak ostáva do ďalšej plánovanej dávky menej ako 7 dní, pacientky
majú počkať s užitím tablety do
ďalšej dávky a potom pokračovať v užívaní jedenkrát mesačne
podľa pôvodnej schémy.
Pacientky nemajú užiť dve tablety v ten istý týždeň.
Pacientky majú užívať vápnik a/alebo vitamín D vo forme
výživového doplnku, ak je ich príjem zo
stravy nedostatočný (pozri časť 4.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-05-2016

Belge geçmişini görüntüleyin