Bonviva

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

kyselina ibandrónová

Verfügbar ab:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC-Code:

M05BA06

INN (Internationale Bezeichnung):

ibandronic acid

Therapiegruppe:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Therapiebereich:

Osteoporóza, postmenopauza

Anwendungsgebiete:

Liečbu osteoporózy u žien po menopauze zvýšené riziko zlomenín (pozri časť 5. Zníženie rizika zlomeniny stavcov sa preukázalo, že účinnosť na femoral neck zlomenín nebola stanovená.

Produktbesonderheiten:

Revision: 29

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2004-02-23

Gebrauchsinformation

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
BONVIVA
150 mg filmom obalené tablety
kyselina ibandrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uchovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Bonviva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Bonvivu
3.
Ako užívať Bonvivu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Bonvivu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BONVIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Bonviva patrí do skupiny liekov nazývaných
BISFOSFONÁTY
. Obsahuje liečivo kyselinu ibandrónovú.
Bonviva môže zvrátiť kostné straty zastavením ďalších strát
kostnej hmoty u väčšiny žien, ktoré ju
užívajú i keď ženy nemusia vidieť alebo cítiť rozdiel. Bonviva
môže pomôcť znížiť riziko zlomenín
kostí (fraktúr). Toto zníženie rizika sa dokázalo pri zlomenine
stavcov chrbtice, ale nie pri
zlomeninách v oblasti bedrového kĺbu.
BONVIVA VÁM BOLA PREDPÍSANÁ NA LIEČBU OSTEOPORÓZY PO MENOPAUZE,
LEBO MÁTE ZVÝŠENÉ RIZIKO
ZLOMENÍN.
Osteoporóza je rednutie a oslabenie kostí, čo je časté u žien po
menopauze. V menopauze
vaječníky prestávajú vytvárať ženský hormón estrogén, ktorý
pomáha udržať kostru ženy v dobrom
stave.
Čím skôr sa u ženy ob
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Bonviva 150 mg, filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg kyseliny ibandrónovej
(ako sodný monohydrát).
Pomocné látky so známym účinkom: obsahuje 154,6 mg bezvodej
laktózy (čo zodpovedá 162,75 mg
monohydrátu laktózy).
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety
Biele až šedobiele filmom obalené tablety podlhovastého tvaru, na
jednej strane označené „BNVA“ a
na druhej strane označené „150“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba osteoporózy u žien po menopauze so zvýšeným rizikom
fraktúr (pozri časť 5.1).
Preukázalo sa zníženie rizika vertebrálnych fraktúr, účinnosť
u fraktúr femorálneho krčku nebola
stanovená.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna 150 mg filmom obalená tableta raz
mesačne. Tableta sa má pokiaľ možno
užívať v rovnaký deň každý mesiac.
Bonviva sa má užívať ráno nalačno (najmenej 6 hodín) a 1 hodinu
pred prvým jedlom alebo nápojom
(okrem vody) toho dňa (pozri časť 4.5) alebo akýmkoľvek ďalším
perorálnym liekom alebo
výživovým doplnkom (vrátane vápnika).
V prípade vynechania dávky sa majú pacientky poučiť o tom, aby
zabudnutú 150 mg tabletu užili
hneď ráno po tom, ako si to uvedomia, pokiaľ neostáva do ďalšej
plánovanej dávky menej ako 7 dní.
Pacientky sa majú potom vrátiť k užívaniu ich dávky jedenkrát
mesačne podľa pôvodnej schémy.
Ak ostáva do ďalšej plánovanej dávky menej ako 7 dní, pacientky
majú počkať s užitím tablety do
ďalšej dávky a potom pokračovať v užívaní jedenkrát mesačne
podľa pôvodnej schémy.
Pacientky nemajú užiť dve tablety v ten istý týždeň.
Pacientky majú užívať vápnik a/alebo vitamín D vo forme
výživového doplnku, ak je ich príjem zo
stravy nedostatočný (pozri časť 4.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-05-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen